RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

សម្រាប់ការបន្សុតនូវ RNA សរុបដែលមានគុណភាពខ្ពស់ពីកោសិកានិងបាក់តេរី។

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តលឿនរហ័សសាមញ្ញនិងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបន្សុត RNA សរុបចេញពីកោសិកានិងសំណាកបាក់តេរីដោយប្រើជួរឈរវិលដែលមានប្រសិទ្ធិភាពនិងប្រព័ន្ធទ្រទ្រង់ពិសេស។ ឧបករណ៍នេះរួមបញ្ចូលជួរ RNase-Free Spin Column CR3 សម្រាប់ការបន្សុត RNA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាស៊ីលីកា-ភ្នាស។ RNA សរុបដែលមានគុណភាពខ្ពស់អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល ៣០-៤០ នាទីដោយមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់និងគ្មានប្រូតេអ៊ីននិងការចម្លងរោគឌីអិនអេហ្សែន។

ឆ្មា។ ទេ	ទំហំវេចខ្ចប់
4992235	ការរៀបចំចំនួន ៥០

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

ers សតិបណ្ដោះអាសន្នល្អប្រសើរនិងប្រូតូកូលសម្រាប់កោសិកានិងបាក់តេរីគំរូធ្វើឱ្យដំណើរការមានភាពងាយស្រួលនិងងាយស្រួល។
D ឌីអេនអេសពិសេសខ្ញុំកាត់បន្ថយការចម្លងរោគឌីអិនអេហ្សែន។
umns ជួរឈរតម្រង RNase-Free តែមួយគត់ CS លុបបំបាត់ការចម្លងរោគផ្សេងៗ
NA RNA ដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់និងអាចប្រើបានគឺសមស្របសម្រាប់កម្មវិធីខ្សែទឹកខាងក្រោម។
■មិនត្រូវការការទាញយកសារធាតុ phenol/chloroform, គ្មានទឹកភ្លៀង LiCl និងអេតាណុល, មិនត្រូវការ centrifugation ជម្រាលស៊ីអេសអេសដែលធ្វើឱ្យដំណើរការមានសុវត្ថិភាពនិងអាចទុកចិត្តបាន។

កម្មវិធី

■អេធី-ភីអេសអរ
■ប៊្លុតខាងជើងឌុលប្លូត។
PCR ពេលវេលាពិត។
analysis ការវិភាគបន្ទះឈីប
■ការបញ្ចាំង PolyA, ការបកប្រែនៅក្នុងវីស្តូ, ការវិភាគការពារ RNase និងការក្លូនម៉ូលេគុល។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)

មុន៖ TRNzol សារធាតុប្រតិកម្មជាសកល

បន្ទាប់: ឧបករណ៍ជាលិកាសុទ្ធរបស់ RNAprep

សម្ភារៈ៖ កោសិកាមនុស្សជូរ៉ាត (១ × ១០⁶ )
វិធីសាស្រ្ត៖ RNA សរុបនៃកោសិកាជូកេតរបស់មនុស្សត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយប្រើ RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit ។
លទ្ធផល៖ សូមមើលរូបភាពអេឡិចត្រូលីតជែល agarose ខាងលើ។ 2-4 μlនៃ 50 μl eluates ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។ electrophoresis ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអត្រា ៦ V/cm រយៈពេល ៣០ នាទីដោយប្រើជែល agarose ១% ។

សម្ភារៈ៖ អ៊ីប៉ូលី TOP10 (១ × ១០⁸)
វិធីសាស្រ្ត៖ RNA សរុបនៃ TOP10 E.coli ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយប្រើ RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit ។
លទ្ធផល៖ សូមមើលរូបភាពអេឡិចត្រូលីតជែល agarose ខាងលើ។ 2-4 μlនៃ 50 μl eluates ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។ electrophoresis ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអត្រា ៦ V/cm រយៈពេល ៣០ នាទីដោយប្រើជែល agarose ១% ។

សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

សំណួរៈការរិចរិល RNA

ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

-ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង

ប្រភេទផលិតផល

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសអាមេរិក

ចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងរោងចក្ររបស់យើងបាននិងកំពុងអភិវឌ្ products ផលិតផលលំដាប់ពិភពលោកដំបូងគេដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍
ដែលមានគុណភាពជាចម្បង។ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិងមានទំនុកចិត្តក្នុងចំណោមអតិថិជនថ្មីនិងចាស់។

ការសាកសួរ