TRNzol សារធាតុប្រតិកម្មជាសកល

រូបមន្តធ្វើឱ្យប្រសើរថ្មីសម្រាប់ការសម្របខ្លួនតាមគំរូកាន់តែទូលំទូលាយ

TRNzol Universal Reagent អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីញែក RNA សរុបចេញពីសំណាកដូចជាវីរុសបាក់តេរីផ្សិតសត្វជាលិការុក្ខជាតិនិងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយដែលមានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនិងមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។ វារក្សាភាពសុចរិតនៃ RNA ខណៈពេលដែលរំខានដល់កោសិកានិងរំលាយសមាសធាតុកោសិកាក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតភាពដូចគ្នា។ RNA ដាច់ដោយឡែកពីផលិតផលនេះអាចបម្រើដោយផ្ទាល់ជាគំរូសម្រាប់ការរកឃើញខ្សែទឹកខាងក្រោមឬកម្មវិធីផ្សេងទៀត។

ឆ្មា។ ទេ	ទំហំវេចខ្ចប់
4992730	១០០ ម

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

flexibility ភាពបត់បែនខ្ពស់៖ ជួរគំរូនៃបរិមាណចាប់ផ្តើមសមស្របសម្រាប់ការទាញយកគំរូបរិមាណធំក្នុងប្រតិកម្មតែមួយ។
yield ទិន្នផលខ្ពស់៖ វិធីសាស្ត្រទឹកភ្លៀងបង្កើនទិន្នផល RNA ក្នុងគំរូ
use ការប្រើប្រាស់ធំទូលាយ៖ សាកសមសម្រាប់សំណាកផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនដូចជាជាលិការុក្ខជាតិនិងសត្វកោសិកាវប្បធម៌ឈាមវត្ថុរាវរាងកាយ។ ល។
operation ប្រតិបត្តិការរហ័ស៖ ឌីណូណូហ្សែនអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល ១ ម៉ោង។

ការបញ្ជាក់

ប្រភេទ៖ ផ្អែកលើទឹកភ្លៀង
គំរូ: មេរោគ, បាក់តេរី, ផ្សិត, សត្វ, ជាលិការុក្ខជាតិ, កោសិកាវប្បធម៌និងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ។
គោលដៅ: អា។ អិន។ អេ
ពេលវេលាប្រតិបត្តិការ៖ ~ ១ ម៉ោង
កម្មវិធី: TRNzol Universal reagent កាត់បន្ថយការចម្លងរោគនៃភាពមិនបរិសុទ្ធដូចជា DNA និងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង RNA សរុបដែលបានបន្សុតហើយអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ពិសោធន៍ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលផ្សេងៗដូចជា Northern Blot, Dot Blot, ការត្រួតពិនិត្យ PolyA, ការបកប្រែនៅក្នុងវីធី, ការវិភាគការពារ RNase, ការសាងសង់បណ្ណាល័យ cDNA , RT-PCR, PCR ពេលវេលាពិតនិងលំដាប់លំដោយកម្រិតខ្ពស់។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)

មុន៖ RNAprep Pure Micro Kit

បន្ទាប់: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Workflow

វិធីសាស្រ្ត៖ ជាលិកាថ្លើមកណ្តុរ ៣០ មីលីក្រាមស្លឹកស្រូវ ១០០ មីលីក្រាមត្រូវបានប្រមូលដោយការកិនអាសូតរាវ។ ១ × ១០⁶កោសិកាវប្បធម៌ HepG2 និងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ Saccharomyces Cerevisiae ចំនួន ៧០០ l (OD600 = ០.៩) ត្រូវបានប្រមូលដោយការធ្វើកណ្តាល។ TRNzol Universal Reagent ចំនួន ១ មិល្លីម៉ែត្រពី TIANGEN និងផលិតផលពាក់ព័ន្ធពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ L និង T ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងគំរូនីមួយៗនិងការស្រង់ចេញ RNA ត្រូវបានអនុវត្តតាមពិធីការដែលផ្តល់ដោយអ្នកផ្គត់ផ្គង់នីមួយៗ។ បរិមាណនៃការបោសសំអាតគឺ ៨០ μl, ៥០ μl, ៣០ μlនិង ៣០ μlសំរាប់គំរូទាំង ៤ រៀងគ្នា។ 3 μlនៃ eluate ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។
MIII៖ TIANGEN Marker III;
electrophoresis ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអត្រា ៦ វី/ស។ មរយៈពេល ៣០ នាទីលើអាហ្គូរ៉ូស ១% ។
លទ្ធផល៖ TIANGEN TRNzol Universal Reagent អាចទាញយកនូវភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់និងសុចរិតភាពល្អ RNA ពីថ្លើមកណ្តុរស្លឹកស្រូវកោសិកាដែលបានបង្កើតនិងសំណាកមេផ្សិតដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ គុណភាព RNA អាចប្រៀបធៀបឬខ្ពស់ជាងផលិតផលអ្នកផ្គត់ផ្គង់អិលនិងធីបន្តិច។

សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

សំណួរៈការរិចរិល RNA

ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

-ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង

ប្រភេទផលិតផល

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសអាមេរិក

ចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងរោងចក្ររបស់យើងបាននិងកំពុងអភិវឌ្ products ផលិតផលលំដាប់ពិភពលោកដំបូងគេដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍
ដែលមានគុណភាពជាចម្បង។ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិងមានទំនុកចិត្តក្នុងចំណោមអតិថិជនថ្មីនិងចាស់។

ការសាកសួរ