RNAprep Pure Plant Plus Kit

សម្រាប់ការបន្សុតជាតិ RNA សរុបពីសំណាករុក្ខជាតិប៉ូលីសាកាអ៊ីដនិងប៉ូលីហ្វេណុក

កញ្ចប់បូករុក្ខជាតិផេនអិនអេភីភី (ប៉ូលីស្កាខាត់និងប៉ូលីហ្វេណុក-rich) គឺជាឧបករណ៍ចម្រាញ់សារធាតុ RNA ចំរាញ់ចេញពីស៊ីលីកូនដែលបង្កើតឡើងសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិជាច្រើនដែលមានប៉ូលីស្កាខាត់និងប៉ូលីហ្វេណុក។ វាត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នអេសអិលជាមួយនឹងសមត្ថភាពលីសដ៏អស្ចារ្យ។ RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ដោយគ្មាន gDNA អាចស្រង់ចេញពីសាច់ចេកផ្លែឡឹកផ្លែប៉ោមផ្លែប៉ែមើមដំឡូងជ្វាដំឡូងក៏ដូចជាស្លឹកកប្បាសផ្កាកុលាបអាល់ហ្វាល់ហ្វាអង្ករនិងម្ជុលស្រល់ពណ៌សក្នុងរយៈពេល ១ ម៉ោង ។

ឆ្មា។ ទេ	ទំហំវេចខ្ចប់
4992239	ការរៀបចំចំនួន ៥០

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

■គោលដៅ៖ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពិសេសសម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិដែលពិបាកក្នុងការស្រង់ចេញដូចជាប៉ូលីស្យាខាត់និងរុក្ខជាតិដែលសំបូរសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុក។ ដំណើរការត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរជាងមុនហើយលទ្ធផលអាចទុកចិត្តបាន។
removal ការកំចាត់ gDNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព៖ DNase I ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការកំចាត់ gDNA យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅលើជួរឈរ។
■ងាយស្រួលនិងរហ័ស៖ ការពិសោធន៍ស្រង់ចេញ RNA អាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល ១ ម៉ោង។
■មានសុវត្ថភាពនិងការពុលទាប៖ មិនត្រូវការសារធាតុគីមីសរីរាង្គពុលដូចជាផេនណុលនិងក្លរហ្វូមទេ។

កម្មវិធី

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ពិសោធន៍ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលផ្សេងៗដូចជា RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA Screening, in vitro translation, RNase protection analysis, and cloning ។ ល។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)

មុន៖ RNALock Reagent

បន្ទាប់: RNAprep Kit Hi-Blood Kit

អរអិនអិនសរុបត្រូវបានស្រង់ចេញពីសាច់ចេក ១០០ មិល្លីក្រាមផ្លែandឡឹកផ្លែប៉ោមនិងផ្លែព័រមើមដំឡូងនិងដំឡូងស្លឹកកប្បាសផ្កាកុលាបផ្កាកុលាបអាល់ហ្វាល់ហ្វាអង្ករនិងម្ជុលស្រល់ពណ៌សរៀងៗខ្លួនដោយប្រើ RNAprep Pure Plant Plus Kit ៤-៦ μlនៃអេលីយ៉ូម ៣០ μlត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។
M: TIANGEN Marker III;
electrophoresis ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអត្រា ៦ វី/ស។ មរយៈពេល ៣០ នាទីលើអាហ្គូរ៉ូស ១% ។
លទ្ធផល៖ ឧបករណ៍បណ្តុះបណ្តាលរុក្ខជាតិ RNAprep អាចទាញយកនូវភាពបរិសុទ្ធទិន្នផលខ្ពស់និងសុចរិតភាពល្អសរុបពី RNA ពីសំណាករុក្ខជាតិដែលសំបូរទៅដោយប៉ូលីសសាខារនិងប៉ូលីហ្វេណុក។

សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

សំណួរៈការរិចរិល RNA

ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

-ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង

ប្រភេទផលិតផល

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសអាមេរិក

ចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងរោងចក្ររបស់យើងបាននិងកំពុងអភិវឌ្ products ផលិតផលលំដាប់ពិភពលោកដំបូងគេដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍
ដែលមានគុណភាពជាចម្បង។ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិងមានទំនុកចិត្តក្នុងចំណោមអតិថិជនថ្មីនិងចាស់។

ការសាកសួរ