ឧបករណ៍ជាលិកាជាលិការុក្ខជាតិរហ័ស RNA

សម្រាប់ការបន្សុតនូវ RNA សរុបដែលមានគុណភាពខ្ពស់ពីជាលិការុក្ខជាតិ។

ឧបករណ៍ជាលិកាជាលិការុក្ខជាតិរហ័សអេសអេនអេគឺជាឧបករណ៍ទាញយកអរអេនអេអេយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ជាលិការុក្ខជាតិដែលបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិជ្ជាដកយកចេញហ្សែនឌីអិនហ្សែនដែលបង្កើតឡើងដោយធីងេន។ សារធាតុគីមីពុលដូចជាβ-mercaptoethanol ឬ DTT មិនត្រូវការក្នុងកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការទេហើយដំណើរការទាំងមូលនៃការស្រង់ចេញ RNA អាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល ៣០ នាទី។ វាមិនត្រឹមតែសមស្របសម្រាប់សំណាកស្លឹករបស់រុក្ខជាតិទូទៅដូចជាស្រូវសាលីនិងពោតប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏សម្រាប់សំណាកប៉ូលីស្កាខាត់/ប៉ូលីហ្វេណុលដែលមានច្រើនដូចជាស្លឹកម៉ាឡាសស្កេបប៊ីលីសស្លឹកកប្បាសស្លឹកគ្រីមសាន់ផ្កាហីប៊ីស្កូមើមដំឡូងwaterឡឹកត្រសក់ម្ជុលស្រល់ ល។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
4992880 ការរៀបចំចំនួន ៥០

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

■សាមញ្ញនិងរហ័ស៖ ការស្រង់ចេញ RNA សរុបពីសំណាករុក្ខជាតិអាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល ៣០ នាទី។
comp ភាពឆបគ្នាខ្លាំង៖ ឧបករណ៍នេះមិនត្រឹមតែសមស្របសម្រាប់សំណាកដើមនិងស្លឹកធម្មតាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏សម្រាប់សំណាកប៉ូលីស្កាខាត់/ប៉ូលីហ្វេណុល
■មានសុវត្ថិភាពនិងមានជាតិពុលទាប៖ សារធាតុគីមីពុលដូចជាβ-mercaptoethanol, DTT, chloroform, phenol មិនត្រូវការទេ។

កម្មវិធី

■ស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៅផ្នែកខាងក្រោមរួមមាន RT-PCR, RT-qPCR, hybrid hybridization, Northern Blot, Dot Blot, PolyA Screening, in vitro Translation, RNase protection analysis និងម៉ូលេគុលក្លូន

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example RNA សរុបនៃសំណាកស្លឹក ៦៥ មីលីក្រាម (ស្លឹក clove, ស្លឹក hibiscus, ស្លឹកស្រូវ, ស្លឹកស្រូវ, ស្លឹកផ្លែឈើ ugli, ស្លឹក Prunus cerasifera, ស្លឹកល្វា, ស្លឹក daylily, ស្លឹក Kerria japonica), គំរូផ្សិត ១៥០ មីលីក្រាម (Lentinus edodes) និង ២០០ សំណាក petal mg (petals day-lily) ត្រូវបានស្រង់ចេញដោយប្រើ RNA Easy Fast Plant Tissue Kit ។Aililent Bioanalyzer 2100 លទ្ធផលនៃការ RNA សរុបពី petals Day-lily ។
    Experimental Example លទ្ធផលវិភាគ Agilent Bioanalyzer 2100 នៃ RNA សរុបពីផ្កា Day-Lily ។
     Experimental Example RNA ដកស្រង់ចេញពីសំណាកផ្សេងៗដែលបានរាយក្នុងតារាងដោយប្រើ Riss Easy Plant Tissue Kit ។
    កម្រិតសំឡេង៖ ៥០ l; ទំហំផ្ទុក៖ ២ ម។
    អេឡិចត្រូលីតត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអត្រា ៦ វី/ស។ មរយៈពេល ១៥ នាទីលើអាហ្គារ៉ូស ១% ។
    សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

    អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

    ---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

    សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

    អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

    ---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

    អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

    ---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

    អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

    ---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

    ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

    ---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

    A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

    ---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

    A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

    ---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

    សំណួរៈការរិចរិល RNA

    ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

    -ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

    ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

    ---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

    អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

    ---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

    ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

    ---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

    សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

    អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

    អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

    ---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

    សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

    សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង