ឧបករណ៍ RNA សរុបសាមញ្ញបំផុត

សម្រាប់ការស្រង់ចេញ RNA សរុបដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ដោយប្រើជួរឈរ centrifugal ដែលត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ឧបករណ៍ RNA សាមញ្ញបំផុត RNA Kit ប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តស្រង់ចេញ RNA ថ្មីដោយផ្អែកលើវិធីសាស្ត្រ guanidinium isothiocyanate/phenol ។ Buffer RZ ដែលត្រូវបានរចនាឡើងយ៉ាងពិសេសដោយ TIANGEN អាចកំចាត់ DNA និងប្រូតេអ៊ីនហ្សែនចេញពីកោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដែលធ្វើឱ្យ RNA ដែលទទួលបានមានភាពបរិសុទ្ធនិងមានស្ថិរភាពខ្ពស់។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែក RNA សរុបពីឈាមកោសិកាសត្វជាលិកានិងជាលិការុក្ខជាតិ។ ជួរឈរវិលនីមួយៗអាចដំណើរការជាលិកា ៥០-១០០ មីលីក្រាមឬ ៥ × ១០⁶កោសិកាក្នុងពេលតែមួយនិងអាចដំណើរការសំណាកផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ប្រតិកម្មអាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយម៉ោងហើយសារធាតុ RNA សរុបដែលបានស្រង់ចេញមានទិន្នផលខ្ពស់ភាពបរិសុទ្ធល្អប្រសើរដោយគ្មានការចម្លងរោគឌីអិនអេនិងប្រូតេអ៊ីនហើយអាចប្រើក្នុងការពិសោធន៍ផ្សេងៗតាមខ្សែទឹក។

ឆ្មា។ ទេ	ទំហំវេចខ្ចប់
4992858	ការរៀបចំចំនួន ៥០

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

លំហូរការងារ

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

R RNA ដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ដែលអាចប្រើបានគឺសមស្របសម្រាប់កម្មវិធីខ្សែទឹកខាងក្រោម។
applications កម្មវិធីធំទូលាយ៖ RNA ដែលបានបន្សុតអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះគំរូពិសោធន៍ផ្សេងៗ។
■ការពិសោធន៍អាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល ១ ម៉ោងជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការសាមញ្ញ។

កម្មវិធី

■អេធី-ភីអេសអរ
■ប៊្លុតខាងជើងឌុលប្លូត។
PCR ពេលវេលាពិត
■ការបញ្ចាំង PolyA, ការបកប្រែក្នុងវីស្តូ, ការវិភាគការពារ RNase, ការក្លូនម៉ូលេគុល

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)

មុន៖ សំណុំ RNAclean

បន្ទាប់: RNAprep Pure Micro Kit

សំភារៈៈជាលិកាស្លេសកណ្តុរ ២០ មីលីក្រាម
វិធីសាស្រ្ត៖ RNA សរុបនៃជាលិកា spleen របស់កណ្តុរត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយប្រើ RNA សាមញ្ញសរុប RNA Kit ។
លទ្ធផល៖ សូមមើលរូបភាពអេឡិចត្រូលីតជែល agarose ខាងលើ។ 2-4 μlនៃ 100 μl eluates ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។ electrophoresis ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអត្រា ៦ វី/ស។ មរយៈពេល ៣០ នាទីលើអាហ្គូរ៉ូស ១% ។

សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

សំណួរៈការរិចរិល RNA

ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

-ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង

ប្រភេទផលិតផល

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសអាមេរិក

ចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងរោងចក្ររបស់យើងបាននិងកំពុងអភិវឌ្ products ផលិតផលលំដាប់ពិភពលោកដំបូងគេដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍
ដែលមានគុណភាពជាចម្បង។ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិងមានទំនុកចិត្តក្នុងចំណោមអតិថិជនថ្មីនិងចាស់។

ការសាកសួរ