សំណុំ RNAclean

សម្រាប់ការបន្សុតនិងការងើបឡើងវិញនៃ RNA ។

RNAclean Kit ប្រើជួរឈរស្រូបយកកំលាំង centrifugal តែមួយគត់ដើម្បីមានប្រសិទ្ធភាពនិងជាពិសេសភ្ជាប់ RNA ទៅនឹងភ្នាសស៊ីលីកាជែលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអំបិលខ្ពស់ខណៈពេលដែលការយកចេញនូវប្រូតេអ៊ីនអំបិលសរីរាង្គនិងភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសរីរាង្គច្រើនបំផុត។ ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបន្សុទ្ធ RNA រហូតដល់ ២០ g ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបន្សុទ្ធនិងស្តារ RNA ឡើងវិញពីដំណោះស្រាយប្រតិកម្មអង់ហ្ស៊ីម (ដូចជាការព្យាបាល DNase ការព្យាបាលដោយប្រូតេអ៊ីនការដាក់ស្លាក RNA ។
RNA សរុបដែលត្រូវបានបន្សុតគឺគ្មានការចម្លងរោគប្រូតេអ៊ីនទេហើយអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ផ្លុំខាងជើងចំណុចព្រិលការស្រង់ចេញ miRNA ការសំយោគស៊ីឌីអេនអេផ្នែកបន្ថែមបឋមការបង្ហាញឌីផេរ៉ង់ស្យែល។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់៖
4992728 20 ការរៀបចំជាមុន

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

លំហូរការងារ

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

    អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

    ---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

    សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

    អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

    ---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

    អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

    ---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

    អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

    ---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

    ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

    ---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

    A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

    ---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

    A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

    ---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

    សំណួរៈការរិចរិល RNA

    ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

    -ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

    ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

    ---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

    អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

    ---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

    ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

    ---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

    សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

    អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

    អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

    ---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

    សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

    សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង