RNAprep Kit Hi-Blood Kit

ដើម្បីបន្សុទ្ធ RNA សរុបដែលមានគុណភាពខ្ពស់និងមានស្ថេរភាពពីឈាម។

RNAprep Pure Hi-Blood Kit មានប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញនូវ RNA សរុបពីឈាមស្រស់និងឈាមដែលមានសារធាតុប្រឆាំងកំណកឈាមច្រើនប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ សម្ភារៈម៉ាទ្រីសស៊ីលីកុនដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងជួរឈរស្រូបយកគឺជាសម្ភារៈថ្មីតែមួយគត់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ TIANGEN ដែលមានប្រសិទ្ធភាពនិងជាពិសេស adsorbs RNA និងយកប្រូតេអ៊ីនមិនបរិសុទ្ធចេញឱ្យអស់ពីសមត្ថភាព។ RNA ដែលបានស្រង់ចេញអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការពិសោធន៍ផ្សេងៗដូចជា RT-PCR, RT-qPCR, ការវិភាគបន្ទះឈីប, ការបញ្ជូនទិន្នន័យខ្ពស់, Northern Blot, Dot Blot, ការត្រួតពិនិត្យ PolyA, ការបកប្រែនៅក្នុងវីធី, ការវិភាគការពារ RNase, ការបង្កើតម៉ូលេគុល។ ល។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
4992903 ការរៀបចំចំនួន ៥០

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

■សាកសមសម្រាប់ឈាមស្រស់នៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាងាយស្រួលដំណើរការ។
■បំពាក់ជាមួយ RNase-Free Filtration Column CS ដើម្បីកំចាត់ជាតិកង្វក់បានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព
buff សតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានបង្កើតឡើងជាពិសេសអាចធានាបាននូវការស្រង់ចេញ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនិងស្ថេរភាពសម្រាប់ពិសោធន៍ផ្សេងៗតាមខ្សែទឹក។
operation ប្រតិបត្តិការប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនិងអាចជឿទុកចិត្តបានមិនត្រូវការការទាញយកសារធាតុ phenol/chloroform

កម្មវិធី

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, ការវិភាគបន្ទះឈីប, លំដាប់លំដោយកម្រិតខ្ពស់, ការដាក់បញ្ចាំង PolyA, ការវិភាគការពារ RNase, ការបកប្រែនៅក្នុងវីរ៉ូត្រូ។ ល។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example រូបភាពទី ១. RNA បានបន្សុទ្ធចេញពីឈាមកណ្តុរស្រស់ ១០០ inl នៅក្នុងថ្នាំប្រឆាំងកំណកឈាមផ្សេងៗគ្នាដោយប្រើ RNAprep Pure Hi-Blood Kit ។ 4-6 μlនៃ 50 μl eluates ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។ M: TIANGEN DNA Marker III ។
    Experimental Example រូបភាពទី ២. RNA បន្សុទ្ធចេញពីឈាមកណ្តុរស្រស់ ១០០ usingl ដោយប្រើ RNAprep Pure Hi-Blood Kit ។ 4-6 μlនៃ 50 μl eluates ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។
    M: TIANGEN DNA Marker III ។
    សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

    អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

    ---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

    សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

    អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

    ---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

    អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

    ---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

    អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

    ---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

    ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

    ---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

    A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

    ---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

    A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

    ---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

    សំណួរៈការរិចរិល RNA

    ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

    -ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

    A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

    ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

    ---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

    អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

    ---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

    ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

    ---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

    សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

    អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

    ---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

    អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

    ---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

    សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

    សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង