សំណុំ RNAprep Pure FFPE
លក្ខណៈពិសេស
technology បច្ចេកវិទ្យាដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីលីកាដើម្បីធានាបាននូវភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់នៃ RNA
process ដំណើរការរហ័សនិងសាមញ្ញបើប្រៀបធៀបជាមួយវិធីសាស្រ្តធម្មតា។
■សាកសមសម្រាប់កម្មវិធី RT-PCR ឬ RT-qPCR ខាងក្រោម។
កម្មវិធី
ឧបករណ៍នេះសមស្របសម្រាប់ការបន្សុតជាតិ RNA សរុបពីផ្នែកជាលិកាដែលបង្កប់ដោយសារធាតុប៉ារ៉ាហ្វីន (FFPE) ។
ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)
 |
RNA ស្រង់ចេញពីគំរូថ្លើមកណ្តុរដែលមានប៉ារ៉ាហ្វីនដោយប្រើឧបករណ៍ RNAprep Pure FFPE Kit ។ ចំនួនគំរូ៖ ថ្លើមកណ្តុរ ១៥ មីលីក្រាម; កម្រិតសំឡេង៖ ៥០ l; ទំហំផ្ទុក៖ ៨ ម M: TIANGEN Marker III 1-4: ថ្លើមកណ្តុរអេហ្វភីអេហ្វ |
អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់
---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis
A-2 ចំនួនគំរូធំពេក
---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។
អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា
---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis
A-2 ចំនួនគំរូធំពេក
---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។
អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ
---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។
អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន
---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។
ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ
---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។
A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ
---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។
A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ
---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក
ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ
-ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។
A-2 ចំនួនគំរូធំពេក
---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។
ការចម្លងរោគ A-3 RNasen
---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។
អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត
---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase
ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត
---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។
អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក
---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។
អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។
---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA
សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។
ប្រភេទផលិតផល
ហេតុអ្វីជ្រើសរើសអាមេរិក
ចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងរោងចក្ររបស់យើងបាននិងកំពុងអភិវឌ្ products ផលិតផលលំដាប់ពិភពលោកដំបូងគេដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍
ដែលមានគុណភាពជាចម្បង។ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិងមានទំនុកចិត្តក្នុងចំណោមអតិថិជនថ្មីនិងចាស់។
- ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦ ០១០-៥៩៨២២៦៨៨
- អគារលេខ ៥ លេខ ៨៦ ផ្លូវស៊ូងយីងខាងលិចសង្កាត់ចាងភីងទីក្រុងប៉េកាំង
- ប្រជាជន @tiangen.com
