ឈុតរុក្ខជាតិសុទ្ធ RNAprep

ដើម្បីបន្សុទ្ធ RNA សរុបពីរុក្ខជាតិនិងផ្សិត។

ឈុតរុក្ខជាតិសុទ្ធ RNAprep ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តរហ័សសាមញ្ញនិងចំណាយមានតំលៃសម្រាប់ការបន្សុតនូវ RNA សរុបពីសំណាករុក្ខជាតិដោយប្រើជួរឈរវិលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនិងប្រព័ន្ធទ្រទ្រង់ពិសេស។ ឧបករណ៍នេះរួមបញ្ចូលជួរឈរតម្រង RNase-Free CS សម្រាប់ការធ្វើឱ្យមានភាពដូចគ្នានិងការច្រោះរុក្ខជាតិដែលមានជាតិ viscous ឬ lysates ផ្សិតនិងបង្កើនជួរឈរ CR3 សម្រាប់ការបន្សុត RNA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាស៊ីលីកា។ RNA សរុបដែលមានគុណភាពខ្ពស់អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេល ៣០-៤០ នាទី។ ដំណើរការទាំងមូលគឺសាមញ្ញងាយស្រួលនិងមានសុវត្ថិភាពក្នុងការដំណើរការជាមួយនឹងការពុលទាប។ RNA ដែលទទួលបានមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់និងគ្មានការចម្លងរោគប្រូតេអ៊ីន។

ឆ្មា។ ទេ	ទំហំវេចខ្ចប់
4992237	ការរៀបចំចំនួន ៥០

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

ers សតិបណ្ដោះអាសន្នល្អបំផុតសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិធ្វើឱ្យដំណើរការកាន់តែងាយស្រួល។
D ឌីអេនអេសពិសេសខ្ញុំកាត់បន្ថយការចម្លងរោគឌីអិនអេហ្សែន។
column ជួរឈរបន្សុទ្ធតែមួយគត់ CS លុបបំបាត់ការចម្លងរោគផ្សេងៗ
R RNA ដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ដែលអាចប្រើបានគឺសមស្របសម្រាប់កម្មវិធីខ្សែទឹកខាងក្រោម។
■មិនត្រូវការការទាញយកសារធាតុ phenol/chloroform, គ្មានទឹកភ្លៀង LiCl និងអេតាណុល, និងមិនត្រូវការ centrifugation ជម្រាលស៊ីអេសអេសដែលធ្វើឱ្យដំណើរការមានសុវត្ថិភាពនិងអាចទុកចិត្តបាន។

កម្មវិធី

■អេធី-ភីអេសអរ
■ប៊្លុតខាងជើងឌុលប្លូត។
PCR ពេលវេលាពិត។
analysis ការវិភាគបន្ទះឈីប
■ការបញ្ចាំង PolyA, ការបកប្រែនៅក្នុងវីតូ, ការក្លូនម៉ូលេគុល

ចំណាំ

ប្រសិនបើសំណាកសំបូរទៅដោយការរំលាយអាហារបន្ទាប់បន្សំ Buffer HL ដែលផ្តល់ដោយ TIANGEN អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពបន្សុទ្ធអតិបរមា។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)

មុន៖ TGuide S32 សំណុំម៉ាញ៉េទិកដី/លាមកម៉ាញ៉េទិច

បន្ទាប់:

សម្ភារៈ៖ ស្លឹក Atenia cordifolia ៨០ មីលីក្រាម
វិធីសាស្រ្ត៖ RNA សរុបនៃស្លឹក Atenia cordifolia ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាដោយប្រើ RNAprep Pure Plant Kit ។
លទ្ធផល៖ សូមមើលរូបភាពអេឡិចត្រូលីតជែល agarose ខាងលើ។ 2-4 μlនៃ 100 μl eluates ត្រូវបានផ្ទុកក្នុងមួយផ្លូវ។ electrophoresis ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅ

ទិន្នផល RNA ប៉ាន់ស្មាននៃគំរូផ្សេងៗ

សំណួរ៖ ការស្ទះជួរឈរ

អេ -១ កោសិកាលីសឬភាពដូចគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់

---- កាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់គំរូបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis បង្កើនភាពដូចគ្នានិងពេលវេលា lysis

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូដែលបានប្រើឬបង្កើនបរិមាណសតិបណ្ដោះអាសន្ន។

សំណួរ៖ ទិន្នផល RNA ទាប

អេ -១ ការបញ្ជូលកោសិកាឬភាពមិនដូចគ្នា

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- សូមយោងទៅលើសមត្ថភាពដំណើរការអតិបរមា។

អេ -៣ អរអេនអេមិនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុងពីជួរឈរទេ

---- បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក RNase-Free សូមទុកវាពីរបីនាទីមុនពេលដាក់ centrifuging ។

អេ -៤ អេតាណុលនៅក្នុងវរជន

---- បន្ទាប់ពីលាងជម្រះម៉ាស៊ីនកណ្តាលម្តងទៀតហើយយកសឺរាុំងបោកខោអាវចេញតាមដែលអាច។

ឧបករណ៍វប្បធម៌អេ -៥ កោសិកាមិនត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងទេ

---- នៅពេលប្រមូលកោសិកាសូមប្រាកដថាត្រូវដកឧបករណ៍វប្បធម៌ចេញតាមដែលអាច។

A-6 កោសិកាដែលរក្សាទុកនៅក្នុងហាង RNA មិនត្រូវបានដាក់ឱ្យមានកំលាំងទេ

---- ដង់ស៊ីតេហាង RNA ធំជាងមធ្យមភាគវប្បធម៌កោសិកា ដូច្នេះកម្លាំង centrifugal គួរតែត្រូវបានបង្កើន។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើម៉ាស៊ីន centrifuge នៅ ៣០០០x ក្រាម។

A-7 មាតិកា RNA ទាបនិងភាពសំបូរបែបនៅក្នុងគំរូ

---- ប្រើគំរូវិជ្ជមានដើម្បីកំណត់ថាតើទិន្នផលទាបបណ្តាលមកពីសំណាក

សំណួរៈការរិចរិល RNA

ក -១ សម្ភារៈមិនស្រស់ទេ

-ជាលិកាស្រស់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងអាសូតរាវភ្លាមៗឬភ្លាមៗដាក់ចូលទៅក្នុងទឹកថ្នាំ RNAstore ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពស្រង់ចេញ។

A-2 ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

ការចម្លងរោគ A-3 RNasen

---- ថ្វីបើសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានផ្ទុក RNase ក៏ដោយវាងាយស្រួលក្នុងការចម្លងរោគ RNase ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការស្រង់ចេញហើយគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយយកចិត្តទុកដាក់។

អេ -៤ ការបំពុលអេឡិចត្រូលីត

---- ជំនួសសតិបណ្ដោះអាសន្នអេឡិចត្រូលីតហើយត្រូវប្រាកដថាសំភារៈប្រើប្រាស់និងការផ្ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នគ្មានការចម្លងរោគ RNase

ក -៥ ផ្ទុកច្រើនពេកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីត

---- កាត់បន្ថយបរិមាណនៃការផ្ទុកគំរូការផ្ទុកអណ្តូងនីមួយៗមិនគួរលើសពី ២ μg។

សំណួរ៖ ការចម្លងរោគឌីអិនអេ

អេ -១ ចំនួនគំរូធំពេក

---- កាត់បន្ថយចំនួនគំរូ។

អេ -២ សំណាកខ្លះមានមាតិកាឌីអិនអេខ្ពស់ហើយអាចព្យាបាលដោយឌីអិនអេស។

---- អនុវត្តការព្យាបាលដោយឌីអិនអេសដោយមិនប្រើអរអិនអេសទៅនឹងដំណោះស្រាយអរអិនអេដែលទទួលបានហើយអរអេនអេអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឬអាចត្រូវបានបន្សុតបន្ថែមដោយឧបករណ៍បន្សុត RNA

សំណួរៈតើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក RNase ចេញពីឧបករណ៍ប្រើប្រាស់និងកែវកែវពិសោធន៍?

សម្រាប់កែវកែវដុតនំនៅ ១៥០ អង្សាសេរយៈពេល ៤ ម៉ោង។ សម្រាប់ធុងប្លាស្ទិកត្រូវបានជ្រមុជចូលក្នុង ០.៥ M NaOH រយៈពេល ១០ នាទីបន្ទាប់មកលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយទឹកដែលគ្មានជាតិ RNase ហើយបន្ទាប់មកក្រៀវដើម្បីយក RNase ចេញទាំងស្រុង។ សារធាតុប្រតិកម្មឬដំណោះស្រាយដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍ជាពិសេសទឹកត្រូវតែគ្មានសារធាតុ RNase ។ ប្រើទឹកគ្មានជាតិ RNase សម្រាប់ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងអស់ (បន្ថែមទឹកទៅក្នុងដបកែវស្អាតបន្ថែម DEPC ទៅកំហាប់ចុងក្រោយ ០.១% (V/V) អ្រងួនមួយយប់និងស្វ័យប្រវត្តិ) ។

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង

ប្រភេទផលិតផល

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសអាមេរិក

ចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងរោងចក្ររបស់យើងបាននិងកំពុងអភិវឌ្ products ផលិតផលលំដាប់ពិភពលោកដំបូងគេដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍
ដែលមានគុណភាពជាចម្បង។ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនិងមានទំនុកចិត្តក្នុងចំណោមអតិថិជនថ្មីនិងចាស់។

ការសាកសួរ