កញ្ចប់ឌីអិនអេ Hi-Swab

អេ -១ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឬវីរុសទាបនៅក្នុងគំរូចាប់ផ្តើម-បង្កើនការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឬមេរោគ។

អេ -២ ការបែងចែកគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់-សំណាកមិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នលីស៊ីសទេ។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយជីពចរ-វ័រថេស ១-២ ដង។ ការបែងចែកកោសិកាមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលបណ្តាលមកពីការថយចុះសកម្មភាពរបស់ប្រូតេអ៊ីនខេ។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យកាត់ជាលិកាទៅជាបំណែកតូចៗហើយពន្យារពេលងូតទឹកដើម្បីយកសំណល់ទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងលីស។

អេ -៣ ការស្រូបយកឌីអិនអេមិនគ្រប់គ្រាន់។ -គ្មានអេតាណុលឬភាគរយទាបជំនួសឱ្យអេតាណុល ១០០% មុនពេលលីសេតត្រូវបានផ្ទេរទៅជួរឈរវិល។

ក -៤ តម្លៃ pH នៃសតិបណ្ដោះអាសន្នអន់ថយគឺទាបពេក។ -កែតម្រូវ pH នៅចន្លោះ ៨.០-៨.៣ ។

អេតាណុលដែលនៅសេសសល់។

- មានសតិបណ្តោះអាសន្នបោកគក់ PW ដែលនៅសល់។ អេតាណុលអាចត្រូវបានយកចេញដោយការដាក់កណ្តាលវិលរយៈពេល ៣-៥ នាទីហើយបន្ទាប់មកដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ឬកន្លែងភ្ញាស់ ៥០ អង្សាសេរយៈពេល ១-២ នាទី។

ក -១ គំរូមិនស្រស់ទេ។ - ស្រង់យកឌីអិនអេគំរូវិជ្ជមានជាវត្ថុបញ្ជាដើម្បីកំណត់ថាតើឌីអិនអេនៅក្នុងសំណាកបានធ្លាក់ចុះ

អេ -២ ការព្យាបាលមុនមិនត្រឹមត្រូវ។ - បណ្តាលមកពីការកិនអាសូតរាវច្រើនពេកការទទួលបានសំណើមឬចំនួនសំណាកច្រើនពេក។

ការព្យាបាលមុនគួរតែខុសគ្នាចំពោះគំរូផ្សេងៗគ្នា។ ចំពោះសំណាករុក្ខជាតិត្រូវប្រាកដថាកិនយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងអាសូតរាវ។ ចំពោះសំណាកសត្វត្រូវមានភាពដូចគ្នាឬកិនយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងអាសូតរាវ។ ចំពោះសំណាកដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលពិបាកបំបែកដូចជាបាក់តេរី G+ និងផ្សិតវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើវិធីសាស្រ្ត lysozyme, lyticase ឬមេកានិចដើម្បីបំបែកជញ្ជាំងកោសិកា។

៤៩៩២២០២០/៤៩៩២២០២ សំណុំឧបករណ៍ឌីអិនអេហ្សែនរបស់រុក្ខជាតិប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើជួរឈរដែលត្រូវការក្លរហ្វ័រសម្រាប់ការស្រង់ចេញ។ វាសមស្របជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិផ្សេងៗក៏ដូចជាម្សៅស្ងួតរុក្ខជាតិ។ Hi-DNAsecure Plant Kit ក៏មានមូលដ្ឋានលើជួរឈរដែរប៉ុន្តែមិនត្រូវការការទាញយកសារធាតុ phenol/chloroform ដែលធ្វើឱ្យវាមានសុវត្ថិភាពនិងមិនមានជាតិពុល។ វាស័ក្តិសមសម្រាប់រុក្ខជាតិដែលមានសារធាតុប៉ូលីស្យ៉ូកាស៊ីដខ្ពស់និងសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុល។ ៤៩៩២៧០៩/៤៩៩២៧១០ ប្រព័ន្ធដាំដុះឌីអិនអេឃិកប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើរាវ។ ការទាញយកផេនណុល/ក្លរហ្វូមក៏មិនត្រូវការដែរ។ នីតិវិធីនៃការបន្សុតគឺសាមញ្ញនិងឆាប់រហ័សដោយគ្មានដែនកំណត់សម្រាប់បរិមាណចាប់ផ្តើមគំរូដូច្នេះអ្នកប្រើប្រាស់អាចលៃតម្រូវបរិមាណដោយបត់បែនតាមតម្រូវការពិសោធន៍។ ទំហំធំនៃបំណែក gDNA អាចទទួលបានជាមួយនឹងទិន្នផលខ្ពស់។

ឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនត្រូវបានស្រង់ចេញពីបរិមាណខុសៗគ្នានៃសំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្សដោយធីអិនអិមឈាមឌីអិនអេ។ លទ្ធផលមានដូចខាងក្រោម។ លទ្ធផលត្រូវបានចុះបញ្ជីជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះលទ្ធផលស្រង់ចេញជាក់ស្តែងអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃសំណាក

ការស្រង់ចេញនូវកំណកឈាមឌីអិនអេអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើសារធាតុដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍ទាំងពីរនេះដោយគ្រាន់តែផ្លាស់ប្តូរពិធីការទៅជាការណែនាំជាក់លាក់សម្រាប់ការទាញយកកំណកឈាមឌីអិនអេ។ ច្បាប់ចម្លងទន់នៃពិធីសារទាញយកកំណកឈាមឌីអិនអេអាចចេញតាមការស្នើសុំ។

ព្យួរសំណាកស្រស់ជាមួយភីអេសប៊ីអេស ១ មីលីលីត្រទឹកអំបិលធម្មតាឬសតិបណ្ដោះអាសន្ន TE ។ ធ្វើឱ្យសៅហ្មងដោយធ្វើឱ្យមានភាពដូចគ្នាដោយប្រើម៉ាស៊ីនលាយហើយប្រមូលទឹកភ្លៀងទៅបាតនៃបំពង់ដោយការដាក់កណ្តាល។ បោះចោលសារធាតុលើសហើយបន្តការធ្លាក់ទឹកភ្លៀងជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 200 μl GA ។ ការបន្សុតឌីអិនអេខាងក្រោមអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមការណែនាំ។

សម្រាប់ការបន្សុតជាតិ gDNA នៅក្នុងប្លាស្មាសេរ៉ូមនិងសំណាកសារធាតុរាវនៅក្នុងរាងកាយតេណាampមីក្រូឌីអិនអេត្រូវបានណែនាំ។ សម្រាប់ការបន្សុតមេរោគ gDNA ពីសេរ៉ូម/ប្លាស្មាគំរូ TIANamp Virus DNA/RNA Kit ត្រូវបានណែនាំ សម្រាប់ការបន្សុតបាក់តេរី gDNA ពីសេរ៉ូមនិងសំណាកផ្លាស្មាតាន់ធីអឹមបឹមប៊ីធីធីអេនឌីខនធីត្រូវបានណែនាំ (លីសូហ្សីមគួរតែរួមបញ្ចូលសម្រាប់បាក់តេរីវិជ្ជមាន) ។ ចំពោះសំណាកទឹកមាត់ត្រូវបានណែនាំអោយប្រើ Hi-Swab DNA Kit និង TIANamp Bacteria DNA Kit ។

សំណុំរុក្ខជាតិសុវត្ថិភាពអេនឌីអេនឬប្រព័ន្ធឌីអិនអេឃីកឃីកត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការទាញយកហ្សែនផ្សិត។ ចំពោះការទាញយកហ្សែនរបស់មេជីវិតឈ្មោល, ធីយ៉ាណាំដំបែឌីអិនអេឌីត្រូវបានណែនាំ (លីធីស៊ីសគួរតែត្រូវបានរៀបចំដោយខ្លួនឯង) ។