កញ្ចប់ឌីអិនអេ Hi-Swab

ការបន្សុតនូវឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ពីសំណាកដុស។

Hi-Swab DNA Kit ផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យាភ្នាសស៊ីលីកានិងប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នតែមួយគត់ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបន្សុទ្ធ DNA ហ្សែនប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ ជួរឈរវិលមានភ្នាសស៊ីលីកា-ជែលប្រភេទថ្មីនៅក្នុងឧបករណ៍នេះអាចភ្ជាប់ DNA បានយ៉ាងងាយស្រួលនិងពិសេស។ ហ្សែនឌីអិនអេអាចមានប្រសិទ្ធភាពនិងត្រូវបានបន្សុតយ៉ាងពិសេសពីសំណាកមាត់មាត់បំពង់កនិងទឹកមាត់ ឌីអិនអេហ្សែនដែលបានស្រង់ចេញមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ព្រមទាំងមានស្ថិរភាពនិងគុណភាពគួរឱ្យទុកចិត្ត។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
4992857 ការរៀបចំចំនួន ៥០
4992726 ការរៀបចំចំនួន ២០០

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

កម្មវិធី

■ស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រតិបត្តិការផ្សេងៗជាច្រើនរួមទាំងការដាក់កម្រិតការរំលាយអាហារអង់ស៊ីម PCR ការសាងសង់បណ្ណាល័យនិងភាគខាងត្បូង។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    ស៖ ឌីអិនអេតិចតួចឬគ្មាននៅក្នុងវរជន។

    អេ -១ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឬវីរុសទាបនៅក្នុងគំរូចាប់ផ្តើម-បង្កើនការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឬមេរោគ។

    អេ -២ ការបែងចែកគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់-សំណាកមិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នលីស៊ីសទេ។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយជីពចរ-វ័រថេស ១-២ ដង។ ការបែងចែកកោសិកាមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលបណ្តាលមកពីការថយចុះសកម្មភាពរបស់ប្រូតេអ៊ីនខេ។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យកាត់ជាលិកាទៅជាបំណែកតូចៗហើយពន្យារពេលងូតទឹកដើម្បីយកសំណល់ទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងលីស។

    អេ -៣ ការស្រូបយកឌីអិនអេមិនគ្រប់គ្រាន់។ -គ្មានអេតាណុលឬភាគរយទាបជំនួសឱ្យអេតាណុល ១០០% មុនពេលលីសេតត្រូវបានផ្ទេរទៅជួរឈរវិល។

    ក -៤ តម្លៃ pH នៃសតិបណ្ដោះអាសន្នអន់ថយគឺទាបពេក។ -កែតម្រូវ pH នៅចន្លោះ ៨.០-៨.៣ ។

    សំណួរៈឌីអិនអេមិនដំណើរការល្អក្នុងការពិសោធន៍ប្រតិកម្មអង់ស៊ីមខាងក្រោមទេ។

    អេតាណុលដែលនៅសេសសល់។

    - មានសតិបណ្តោះអាសន្នបោកគក់ PW ដែលនៅសល់។ អេតាណុលអាចត្រូវបានយកចេញដោយការដាក់កណ្តាលវិលរយៈពេល ៣-៥ នាទីហើយបន្ទាប់មកដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ឬកន្លែងភ្ញាស់ ៥០ អង្សាសេរយៈពេល ១-២ នាទី។

    សំណួរៈការបំផ្លាញឌីអិនអេ

    ក -១ គំរូមិនស្រស់ទេ។ - ស្រង់យកឌីអិនអេគំរូវិជ្ជមានជាវត្ថុបញ្ជាដើម្បីកំណត់ថាតើឌីអិនអេនៅក្នុងសំណាកបានធ្លាក់ចុះ

    អេ -២ ការព្យាបាលមុនមិនត្រឹមត្រូវ។ - បណ្តាលមកពីការកិនអាសូតរាវច្រើនពេកការទទួលបានសំណើមឬចំនួនសំណាកច្រើនពេក។

    សំណួរ៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីអនុវត្តការព្យាបាលមុនសម្រាប់ការស្រង់ចេញ gDNA?

    ការព្យាបាលមុនគួរតែខុសគ្នាចំពោះគំរូផ្សេងៗគ្នា។ ចំពោះសំណាករុក្ខជាតិត្រូវប្រាកដថាកិនយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងអាសូតរាវ។ ចំពោះសំណាកសត្វត្រូវមានភាពដូចគ្នាឬកិនយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងអាសូតរាវ។ ចំពោះសំណាកដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលពិបាកបំបែកដូចជាបាក់តេរី G+ និងផ្សិតវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើវិធីសាស្រ្ត lysozyme, lyticase ឬមេកានិចដើម្បីបំបែកជញ្ជាំងកោសិកា។

    សំណួរៈតើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងឧបករណ៍ទាញយកជីឌីអេនអេរបស់រុក្ខជាតិបីគឺ ៤៩៩២២០១៩/៤៩៩២២០២, ៤៩៩២៧២៤/៤៩៩២៧២៥, ៤៩៩២៧០៩/៤៩៩២៧១០១០?

    ៤៩៩២២០២០/៤៩៩២២០២ សំណុំឧបករណ៍ឌីអិនអេហ្សែនរបស់រុក្ខជាតិប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើជួរឈរដែលត្រូវការក្លរហ្វ័រសម្រាប់ការស្រង់ចេញ។ វាសមស្របជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិផ្សេងៗក៏ដូចជាម្សៅស្ងួតរុក្ខជាតិ។ Hi-DNAsecure Plant Kit ក៏មានមូលដ្ឋានលើជួរឈរដែរប៉ុន្តែមិនត្រូវការការទាញយកសារធាតុ phenol/chloroform ដែលធ្វើឱ្យវាមានសុវត្ថិភាពនិងមិនមានជាតិពុល។ វាស័ក្តិសមសម្រាប់រុក្ខជាតិដែលមានសារធាតុប៉ូលីស្យ៉ូកាស៊ីដខ្ពស់និងសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុល។ ៤៩៩២៧០៩/៤៩៩២៧១០ ប្រព័ន្ធដាំដុះឌីអិនអេឃិកប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើរាវ។ ការទាញយកផេនណុល/ក្លរហ្វូមក៏មិនត្រូវការដែរ។ នីតិវិធីនៃការបន្សុតគឺសាមញ្ញនិងឆាប់រហ័សដោយគ្មានដែនកំណត់សម្រាប់បរិមាណចាប់ផ្តើមគំរូដូច្នេះអ្នកប្រើប្រាស់អាចលៃតម្រូវបរិមាណដោយបត់បែនតាមតម្រូវការពិសោធន៍។ ទំហំធំនៃបំណែក gDNA អាចទទួលបានជាមួយនឹងទិន្នផលខ្ពស់។

    តើទិន្នផលប៉ាន់ស្មាននៃ gDNA ពីគំរូឈាម ១ ម។

    ឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនត្រូវបានស្រង់ចេញពីបរិមាណខុសៗគ្នានៃសំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្សដោយធីអិនអិមឈាមឌីអិនអេ។ លទ្ធផលមានដូចខាងក្រោម។ លទ្ធផលត្រូវបានចុះបញ្ជីជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះលទ្ធផលស្រង់ចេញជាក់ស្តែងអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃសំណាក

    faq

    សំណួរ៖ តើ ៤៩៩២២០៧/៤៩៩២២០៨ និង ៤៩៩២៧២២/៤៩៩២៧២៣ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទាញយកអេដស៍កំណកឈាមបានទេ?

    ការស្រង់ចេញនូវកំណកឈាមឌីអិនអេអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើសារធាតុដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍ទាំងពីរនេះដោយគ្រាន់តែផ្លាស់ប្តូរពិធីការទៅជាការណែនាំជាក់លាក់សម្រាប់ការទាញយកកំណកឈាមឌីអិនអេ។ ច្បាប់ចម្លងទន់នៃពិធីសារទាញយកកំណកឈាមឌីអិនអេអាចចេញតាមការស្នើសុំ។

    សំនួរ៖ នៅពេលអនុវត្ត TIANamp Genomic DNA Kit តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបំបែកជាលិកាស្រស់ទៅជាការព្យួរកោសិកា?

    ព្យួរសំណាកស្រស់ជាមួយភីអេសប៊ីអេស ១ មីលីលីត្រទឹកអំបិលធម្មតាឬសតិបណ្ដោះអាសន្ន TE ។ ធ្វើឱ្យសៅហ្មងដោយធ្វើឱ្យមានភាពដូចគ្នាដោយប្រើម៉ាស៊ីនលាយហើយប្រមូលទឹកភ្លៀងទៅបាតនៃបំពង់ដោយការដាក់កណ្តាល។ បោះចោលសារធាតុលើសហើយបន្តការធ្លាក់ទឹកភ្លៀងជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 200 μl GA ។ ការបន្សុតឌីអិនអេខាងក្រោមអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមការណែនាំ។

    សំនួរ៖ តើត្រូវជ្រើសរើសផលិតផលសំរាប់ទាញយកឌីអិនអេពីប្លាស្មាសេរ៉ូមនិងសំណាកសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយយ៉ាងដូចម្តេច?

    សម្រាប់ការបន្សុតជាតិ gDNA នៅក្នុងប្លាស្មាសេរ៉ូមនិងសំណាកសារធាតុរាវនៅក្នុងរាងកាយតេណាampមីក្រូឌីអិនអេត្រូវបានណែនាំ។ សម្រាប់ការបន្សុតមេរោគ gDNA ពីសេរ៉ូម/ប្លាស្មាគំរូ TIANamp Virus DNA/RNA Kit ត្រូវបានណែនាំ សម្រាប់ការបន្សុតបាក់តេរី gDNA ពីសេរ៉ូមនិងសំណាកផ្លាស្មាតាន់ធីអឹមបឹមប៊ីធីធីអេនឌីខនធីត្រូវបានណែនាំ (លីសូហ្សីមគួរតែរួមបញ្ចូលសម្រាប់បាក់តេរីវិជ្ជមាន) ។ ចំពោះសំណាកទឹកមាត់ត្រូវបានណែនាំអោយប្រើ Hi-Swab DNA Kit និង TIANamp Bacteria DNA Kit ។

    សំនួរ៖ តើត្រូវជ្រើសរើសឧបករណ៍សំរាប់ទាញយក gDNA ពីសំណាកផ្សិតយ៉ាងដូចម្តេច?

    សំណុំរុក្ខជាតិសុវត្ថិភាពអេនឌីអេនឬប្រព័ន្ធឌីអិនអេឃីកឃីកត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការទាញយកហ្សែនផ្សិត។ ចំពោះការទាញយកហ្សែនរបស់មេជីវិតឈ្មោល, ធីយ៉ាណាំដំបែឌីអិនអេឌីត្រូវបានណែនាំ (លីធីស៊ីសគួរតែត្រូវបានរៀបចំដោយខ្លួនឯង) ។

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង