ឧបករណ៍ចាប់យក TIANSeq mRNA

ឧបករណ៍ចាប់យក TIANSeq mRNA ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីចាប់យករ៉ាអិនអេស (mRNA) ជាពិសេសដោយភ្ជាប់អង្កាំមេដែកអូលីហ្គូ (ឌីធីធី) ។ អេនអេនដែលភ្ជាប់មិនជាក់លាក់អាចត្រូវបានយកចេញដោយការលាងអងា្កំដោយការបោកគក់ហ្វ្រេមអ៊ែរហើយមេអរអិនអេអេសរុបនៅក្នុងអរអេនអេសរុបរបស់មនុស្សកណ្តុរកណ្តុរនិងរុក្ខជាតិអាចទទួលបាន។ ឧបករណ៍នេះមានប្រសិទ្ធិភាពចាប់យក mRNA ល្អសម្រាប់ RNA សរុបពេញលេញ។ mRNA ដែលទទួលបានអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបញ្ជូនតាមលំដាប់លំដោយខ្ពស់ដែលអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសមាមាត្រនៃទិន្នន័យដែលមានប្រសិទ្ធិភាពនៅក្នុងលទ្ធផលតាមលំដាប់លំដោយ។ លើសពីនេះ mRNA ដែលបានបន្សុតក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ cDNA បឋមដោយចៃដន្យឬកម្មវិធីខាងក្រោមផ្សេងទៀត។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
4993009 ២៤ rxn
4993010 ៩៦ rxn

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស:

range ជួរធំទូលាយនៃសំណាក៖ វាសមស្របសម្រាប់ការចាប់យក mRNA ក្នុងសំណាកដែលមានគុណភាពខ្ពស់ (ពេញលេញ) ។ វាត្រូវបានគេណែនាំថា RIN នៃ RNA គួរតែមានច្រើនជាង ៧ ។
data ទិន្នន័យទូលំទូលាយ៖ ពត៌មាន mRNA ពេញលេញត្រូវបានរក្សាទុកដើម្បីធ្វើឱ្យសុពលភាពនៃទិន្នន័យប្រតិចារឹក
range វិសាលភាពនៃកម្មវិធី៖ សមស្របសម្រាប់ការចាប់យកអេនអេនអេ ១០០ ng-1 μg។

កម្មវិធី

ការសាងសង់បណ្ណាល័យ mRNA និង mRNA-Seq ។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Experimental Example

    តារាងទី ១. ការប្រើឧបករណ៍ចាប់យក TIANSeq mRNA ដើម្បីចាប់យក mRNA នៅក្នុង RNA សរុបរបស់មនុស្សកណ្តុរនិងស្រូវដែលមានចំនួនបញ្ចូល ៥០០ ng ។ បណ្ណាល័យ RNA-Seq ត្រូវបានសាងសង់ដោយ TIANSeq Fast RNA Library Kit (illumina) ហើយការវិភាគទិន្នន័យតាមលំដាប់លំដោយបានបង្ហាញថាសំណល់ rRNA នៃសំណាកគំរូបីប្រភេទគឺតិចជាង ២%ហើយគុណភាពទិន្នន័យតាមលំដាប់លំដោយគឺល្អ។

    សំណួរៈតើការចែកចាយទំហំបំណែកជាទូទៅនៅក្នុងបណ្ណាល័យ NGS គឺជាអ្វី?

    នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះបច្ចេកវិទ្យាលំដាប់លំដោយកម្រិតខ្ពស់ត្រូវបានផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យាលំដាប់បន្ទាប់។ ដោយសារប្រវែងនៃការអានបច្ចេកវិទ្យាបន្តបន្ទាប់ជំនាន់ក្រោយមានកំណត់យើងត្រូវបំបែកលំដាប់ប្រវែងទាំងមូលទៅជាបណ្ណាល័យដែលមានបំណែកតូចៗទៅជាលំដាប់។ យោងតាមតំរូវការនៃការពិសោធន៍តាមលំដាប់លំដោយផ្សេងៗគ្នាជាធម្មតាយើងជ្រើសរើសលំដាប់ដែលមានតែមួយរឺការបញ្ចប់ទ្វេ។ បច្ចុប្បន្នបំណែកឌីអិនអេនៃបណ្ណាល័យបន្តបន្ទាប់ជំនាន់ក្រោយជាទូទៅត្រូវបានចែកចាយក្នុងចន្លោះ ២០០-៨០០ ប៊ី។

    excel
    សំណួរ៖ កំហាប់ឌីអិនអេនៃបណ្ណាល័យដែលបានសាងសង់មានកំរិតទាប។

    ក) ឌីអិនអេមានគុណភាពអន់និងមានសារធាតុរារាំង។ ប្រើសំណាកឌីអិនអេដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដើម្បីចៀសវាងការរាំងស្ទះដល់សកម្មភាពអង់ហ្ស៊ីម។

    ខ) បរិមាណគំរូឌីអិនអេមិនគ្រប់គ្រាន់ទេនៅពេលប្រើវិធីសាស្រ្តគ្មាន PCR ដើម្បីសាងសង់បណ្ណាល័យឌីអិនអេ។ នៅពេលការបញ្ចូលឌីអិនអេដែលបែកខ្ញែកលើសពី ៥០ ង៉ងលំហូរការងារដោយគ្មានភីអេសអរអាចត្រូវបានអនុវត្តក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការសាងសង់បណ្ណាល័យ។ ប្រសិនបើលេខចម្លងនៃបណ្ណាល័យមានកម្រិតទាបពេកដែលអាចតម្រៀបដោយផ្ទាល់បណ្ណាល័យឌីអិនអេអាចត្រូវបានពង្រីកដោយ PCR បន្ទាប់ពីភ្ជាប់អាដាប់ធ័រ។

    គ) ការចម្លងរោគ RNA នាំឱ្យមានការគណនាបរិមាណឌីអិនអេដំបូងមិនត្រឹមត្រូវការចម្លងរោគ RNA អាចមាននៅក្នុងដំណើរការបន្សុត DNA ហ្សែនដែលអាចនាំឱ្យមានការគណនាបរិមាណឌីអិនអេមិនត្រឹមត្រូវនិងការផ្ទុកឌីអិនអេមិនគ្រប់គ្រាន់កំឡុងពេលសាងសង់បណ្ណាល័យ។ RNA អាចត្រូវបានយកចេញដោយការព្យាបាលជាមួយ RNase ។

    សំណួៈបណ្ណាល័យឌីអិនអេបានបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិភាគអេឡិចត្រូលីត។

    ក -១

    ក) បំណែកតូចៗ (៦០ ប៊ីភីភី-១២០ ប៊ីប) លេចចេញជាបំណែកតូចៗជាធម្មតាបំណែកអាដាប់ធ័ររឺឌីមឺរបង្កើតដោយអាដាប់ទ័រ។ ការបន្សុតដោយប្រើគ្រាប់ម៉ាញ៉េទិក Agencourt AMPure XP អាចកំចាត់បំណែកអាដាប់ធ័រទាំងនេះប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនិងធានាគុណភាពតាមលំដាប់លំដោយ។

    ខ) បំណែកធំ ៗ លេចឡើងនៅក្នុងបណ្ណាល័យបន្ទាប់ពីការពង្រីក PCR ទំហំនៃបំណែកឌីអិនអេបណ្ណាល័យនឹងកើនឡើង ១២០ ប៊ីភីបន្ទាប់ពីអាដាប់ធ័រត្រូវបានភ្ជាប់។ ប្រសិនបើបំណែកឌីអិនអេកើនឡើងលើសពី ១២០ ប៊ីភីភីបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់អាដាប់ធ័រវាអាចបណ្តាលមកពីការបែងចែកបំណែកមិនប្រក្រតីនៃអំព្លីភីអេសអរច្រើនពេក។ ការកាត់បន្ថយចំនួនវដ្ត PCR អាចការពារស្ថានភាព។

    គ) ទំហំមិនប្រក្រតីនៃបំណែកឌីអិនអេបណ្ណាល័យបន្ទាប់ពីភ្ជាប់អាដាប់ធ័រប្រវែងអាដាប់ធ័រនៅក្នុងឧបករណ៍នេះគឺ ៦០ ប៊ី។ នៅពេលដែលចុងទាំងពីរនៃបំណែកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងអាដាប់ទ័រប្រវែងនឹងកើនឡើងតែ ១២០ ប៊ីបប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលប្រើអាដាប់ទ័រក្រៅពីឧបករណ៍ដែលផ្តល់ដោយឧបករណ៍នេះសូមទាក់ទងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដើម្បីផ្តល់ព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធដូចជាប្រវែងអាដាប់ធ័រ។ សូមធានាថាលំហូរការងារនិងប្រតិបត្តិការពិសោធន៍អនុវត្តតាមជំហានដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសៀវភៅណែនាំ។

    ឃ) ទំហំបំណែកឌីអិនអេខុសប្រក្រតីមុនពេលភ្ជាប់អាដាប់ធ័រមូលហេតុនៃបញ្ហានេះអាចបណ្តាលមកពីលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មខុសកំឡុងពេលការបែងចែកឌីអិនអេ។ ពេលវេលាប្រតិកម្មផ្សេងៗគ្នាគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបញ្ចូលឌីអិនអេខុសៗគ្នា។ ប្រសិនបើការបញ្ចូលឌីអិនអេលើសពី ១០ ng យើងសូមណែនាំឱ្យជ្រើសរើសពេលវេលាប្រតិកម្ម ១២ នាទីជាពេលវេលាចាប់ផ្តើមដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពហើយទំហំបំណែកដែលផលិតនៅពេលនេះភាគច្រើនស្ថិតនៅចន្លោះពី ៣០០-៥០០ ប៊ី។ អ្នកប្រើប្រាស់អាចបង្កើនឬបន្ថយប្រវែងបំណែកឌីអិនអេរយៈពេល ២ ទៅ ៤ នាទីតាមតម្រូវការផ្ទាល់ខ្លួនដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពបំណែកឌីអិនអេតាមទំហំដែលត្រូវការ។

    ក -២

    ក) ពេលវេលាបែងចែកមិនត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរទេប្រសិនបើឌីអិនអេដែលបែកខ្ញែកតូចឬធំពេកសូមយោងទៅការណែនាំសម្រាប់ការជ្រើសរើសពេលវេលាបែងចែកដែលមានចែងនៅក្នុងការណែនាំដើម្បីកំណត់ពេលវេលាប្រតិកម្មហើយប្រើចំណុចពេលវេលានេះជាវត្ថុបញ្ជាបន្ថែមលើ ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មដើម្បីពន្យារឬខ្លី ៣ នាទីដើម្បីធ្វើឱ្យការកែសំរួលត្រឹមត្រូវជាងមុនលើពេលវេលាបែកបាក់

    ក -៣

    ការបែងចែកទំហំខុសពីធម្មតានៃឌីអិនអេបន្ទាប់ពីការព្យាបាលការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ

    ក) វិធីរលាយមិនត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុបំបែកសារធាតុឬសារធាតុមិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាទាំងស្រុងបន្ទាប់ពីរលាយ។ កំចាត់សារធាតុរំញោចអង់ស៊ីមដែលមានការបែងចែក ៥ ×លើទឹកកក។ នៅពេលដែលរលាយហើយសូមលាយទឹកថ្នាំឱ្យរាបស្មើដោយរំអិលផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់ថ្នមៗ។ កុំបញ្ចោញសារធាតុប្រតិកម្ម!

    ខ) គំរូបញ្ចូលឌីអិនអេមាន EDTA ឬសារធាតុបំពុលផ្សេងទៀតការបំផ្លាញ់អ៊ីយ៉ុងអំបិលនិងភ្នាក់ងារក្លែងបន្លំនៅក្នុងជំហានបន្សុត DNA មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ជោគជ័យនៃការពិសោធន៍។ ប្រសិនបើឌីអិនអេត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង 1 × TE សូមប្រើវិធីដែលមាននៅក្នុងការណែនាំដើម្បីអនុវត្តការបែងចែក។ ប្រសិនបើកំហាប់អេឌីធីអេនៅក្នុងដំណោះស្រាយមិនច្បាស់លាស់វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យសម្អាតឌីអិនអេហើយរំលាយវានៅក្នុងទឹកដែលមានជាតិអ៊ីយ៉ូដសម្រាប់ប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់។

    គ) ការគណនាបរិមាណឌីអិនអេដំបូងមិនត្រឹមត្រូវទំហំនៃឌីអិនអេដែលបែកខ្ញែកទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងបរិមាណបញ្ចូលឌីអិនអេ។ មុនពេលការព្យាបាលការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយការធ្វើឱ្យមានភាពត្រឹមត្រូវនៃឌីអិនអេដោយប្រើឃូប៊ីតភីកហ្គ្រីននិងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតគឺចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ចំនួនឌីអិនអេពិតប្រាកដនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម។

     ឃ) ការរៀបចំប្រព័ន្ធប្រតិកម្មមិនអនុវត្តតាមការណែនាំការរៀបចំប្រព័ន្ធប្រតិកម្មដែលបែកបាក់ត្រូវតែអនុវត្តលើទឹកកកយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមការណែនាំ។ ដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពល្អបំផុតសមាសធាតុប្រតិកម្មទាំងអស់គួរតែត្រូវបានដាក់នៅលើទឹកកកហើយការរៀបចំប្រព័ន្ធប្រតិកម្មគួរតែត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីត្រជាក់ទាំងស្រុង។ បន្ទាប់ពីការរៀបចំត្រូវបានបញ្ចប់សូមវាយឬបំពង់ដើម្បីលាយយ៉ាងហ្មត់ចត់។ កុំវង្វេង!

    សំណួរៈកំណត់សំគាល់សំខាន់ៗសំរាប់សៀវភៅបណ្ណាល័យឌីអេនអេសអេហ្វឌីហ្វិកអេហ្វឌីអិលអិមអិលអិន (៤៩៩២២៥៩/ ៤៩៩២២៦០)

    ១. វិធីសាស្ត្រលាយមិនត្រឹមត្រូវ (វង់ទិក, លំយោលហឹង្សា។ ល។ ) នឹងបណ្តាលឱ្យការបែងចែកបំណែកបណ្ណាល័យមិនប្រក្រតី (ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម) ដូច្នេះប៉ះពាល់ដល់គុណភាពបណ្ណាល័យ។ ដូច្នេះនៅពេលរៀបចំដំណោះស្រាយប្រតិកម្មហ្វ្រេហ្គេតមេនសិនសូមលាយថ្នមៗលើចុះក្រោមដើម្បីលាយឬប្រើចុងម្រាមដៃវាយនិងលាយ ឲ្យ ស្មើគ្នា។ ប្រយ័ត្នកុំលាយជាមួយវឺរ។

    excel

    ២. ឌីអិនអេដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ត្រូវប្រើសម្រាប់ការសាងសង់បណ្ណាល័យ

    integrity សុចរិតភាពឌីអិនអេល្អ៖ ក្រុមអេឡិចត្រូលីតមានទំហំលើសពី ៣០ គីបដោយគ្មានកន្ទុយ

    OD260/230:> ១.៥

    ■អូឌី ២៦០/២៨០៖ ១.៧-១.៩

    3. ចំនួនបញ្ចូលឌីអិនអេត្រូវតែមានភាពត្រឹមត្រូវវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើវិធីឃ្យូប៊ីតនិងភីកូហ្គ្រីនដើម្បីកំណត់បរិមាណឌីអិនអេជាជាងណាណូដាប់។

    4. ខ្លឹមសារនៃអេឌីធីអេនៅក្នុងដំណោះស្រាយឌីអិនអេត្រូវកំណត់ថាអេឌីធីអេមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងចំពោះប្រតិកម្មនៃការបែងចែក។ ប្រសិនបើខ្លឹមសាររបស់អេឌីធីអេខ្ពស់ការបន្សុតឌីអិនអេត្រូវអនុវត្តមុនពេលធ្វើតេស្តជាបន្តបន្ទាប់។

    ៥. ដំណោះស្រាយប្រតិកម្មនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវតែរៀបចំនៅលើទឹកកកដំណើរការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយមានភាពរសើបចំពោះសីតុណ្ហភាពនិងពេលវេលាប្រតិកម្ម (ជាពិសេសបន្ទាប់ពីបន្ថែមសារធាតុបន្ថែម) ។ ដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃពេលវេលាប្រតិកម្មសូមរៀបចំប្រព័ន្ធប្រតិកម្មលើទឹកកក។

    ៦. ពេលវេលាប្រតិកម្មនៃការបែងចែកត្រូវមានភាពត្រឹមត្រូវពេលវេលាប្រតិកម្មនៃជំហាននៃការបែកបាក់នឹងជះឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ទៅលើទំហំនៃផលិតផលបំណែកដូច្នេះប៉ះពាល់ដល់ការបែងចែកទំហំនៃបំណែកឌីអិនអេនៅក្នុងបណ្ណាល័យ។

    សំណួរៈកំណត់សំគាល់សំខាន់ៗសំរាប់បណ្ណាល័យ TIANSeq Fast RNA Kit (Illumina) (៤៩៩២៣៧៥/៤៩៩២៣៧៦)

    1. តើប្រភេទគំរូអ្វីដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះឧបករណ៍នេះ?

    ប្រភេទគំរូដែលអាចអនុវត្តបាននៃឧបករណ៍នេះអាចជា RNA សរុបឬ mRNA ដែលបានបន្សុតដោយមានសុចរិតភាព RNA ល្អ។ ប្រសិនបើអរអិនអិនសរុបត្រូវបានប្រើដើម្បីសាងសង់បណ្ណាល័យវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើឧបករណ៍បំលែងអរអរអេនអេនអេ (ឆ្មា#៤៩៩២៣៦៣/៤៩៩២៣៦៤/៤៩៩២៣៩១) ដើម្បីលុបអរអរអិនអេសិនជាមុនសិន។

    2. តើសំណាកអេហ្វអេហ្វភីអេអាចប្រើដើម្បីសាងសង់បណ្ណាល័យជាមួយឧបករណ៍នេះបានទេ?

    mRNA នៅក្នុងសំណាកគំរូអេហ្វអេហ្វភីអេនឹងត្រូវបានរិចរិលក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយដោយមានសុចរិតភាពខ្សោយ។ នៅពេលប្រើឧបករណ៍នេះសម្រាប់ការសាងសង់បណ្ណាល័យវាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យបង្កើនប្រសិទ្ធភាពការបែងចែកពេលវេលា (កាត់បន្ថយពេលវេលានៃការបែងចែកឬមិនអនុវត្តការបែងចែក) ។

    ៣. ដោយប្រើជំហានជ្រើសរើសទំហំដែលបានផ្តល់ជូននៅក្នុងសៀវភៅណែនាំផលិតផលតើអ្វីដែលអាចបណ្តាលឱ្យផ្នែកដែលបានបញ្ចូលបង្ហាញពីគម្លាតបន្តិចបន្តួច?

    ការជ្រើសរើសទំហំត្រូវអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាមួយជំហានជ្រើសរើសទំហំនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំផលិតផលនេះ។ ប្រសិនបើមានគម្លាតពីគ្នាហេតុផលអាចមកពីអង្កាំម៉ាញ៉េទិចមិនមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ឬមិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងពេញលេញបំពង់បង្ហូរទឹកមិនត្រឹមត្រូវឬរាវនៅតែមាននៅក្នុងចុង។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើគន្លឹះជាមួយនឹងការស្រូបយកទាបសម្រាប់ពិសោធន៍។

    ៤. ការជ្រើសរើសអាដាប់ទ័រក្នុងការសាងសង់បណ្ណាល័យ

    ឧបករណ៍សាងសង់បណ្ណាល័យមិនមានផ្ទុកអាដាប់ធ័រទេហើយវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើឧបករណ៍នេះរួមគ្នាជាមួយអាដាប់ធ័រលិបិក្រមទោល TIANSeq (Illumina) (៤៩៩២៦៤១/៤៩៩២៦៤២/៤៩៩២៣៧៨) ។

    5. QC នៃបណ្ណាល័យ

    ការរកឃើញបរិមាណបណ្ណាល័យ៖ Qubit និង qPCR ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កំហាប់ម៉ាស់និងកំហាប់ថ្គាមរបស់បណ្ណាល័យរៀងៗខ្លួន។ ប្រតិបត្ដិការគឺតឹងរ៉ឹងស្របតាមសៀវភៅណែនាំផលិតផល។ ការប្រមូលផ្តុំបណ្ណាល័យជាទូទៅនឹងបំពេញតម្រូវការនៃការរៀបចំលំដាប់អេនជីអេស។ ការរកឃើញជួរនៃការបែងចែកបណ្ណាល័យ៖ ការប្រើប្រាស់ Agilent 2100 Bioanalyzer ដើម្បីរកមើលជួរចែកចាយបណ្ណាល័យ។

    6. ការជ្រើសរើសលេខវដ្តនៃការពង្រីក

    យោងតាមការណែនាំចំនួនវដ្ត PCR គឺ ៦-១២ ហើយចំនួនវដ្ត PCR ដែលត្រូវការគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសយោងតាមគំរូបញ្ចូល។ នៅក្នុងបណ្ណាល័យដែលផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់ការរីកធំធាត់ជាធម្មតាកើតឡើងក្នុងកម្រិតខុសៗគ្នាដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងធំជាងបន្តិចបន្ទាប់ពីចំណុចខ្ពស់បំផុតនៃជួរគោលដៅក្នុងការរកឃើញអាហ្គីលេន ២១០០ ប៊ីយ៉ូអាណាឡឺហ្សឺឬកំហាប់ឃ្យូប៊ីដែលរកឃើញគឺទាបជាង qPCR ការពង្រីកកម្រិតស្រាលគឺជាបាតុភូតធម្មតាដែលមិនប៉ះពាល់ដល់លំដាប់បណ្ណាល័យនិងការវិភាគទិន្នន័យជាបន្តបន្ទាប់។

    ៧. Spikes លេចឡើងនៅក្នុងទម្រង់រកឃើញរបស់ Agilent 2100 Bioanalyzer

    ការលេចឡើងនៃការកើនឡើងនៅក្នុងការរកឃើញជីវអេណាលឡាហ្សិន ២១០០ គឺដោយសារតែការបែកខ្ញែកមិនស្មើគ្នានៃសំណាកដែលជាកន្លែងដែលមានបំណែកកាន់តែច្រើននៅក្នុងទំហំជាក់លាក់ហើយនេះនឹងកាន់តែច្បាស់បន្ទាប់ពីការធ្វើ PCR ។ ក្នុងករណីនេះវាត្រូវបានណែនាំថាមិនត្រូវធ្វើការជ្រើសរើសទំហំទេពោលគឺកំណត់លក្ខខណ្ឌនៃការបែងចែកទៅ ៩៤ អង្សាសេរយៈពេល ១៥ នាទីនៅកន្លែងដែលការបែងចែកបំណែកតូចហើយប្រមូលផ្តុំហើយភាពដូចគ្នាអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង