សំណុំឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនរបស់បាក់តេរីធីហ្គីដ

សម្រាប់ការទាញយក DNA ហ្សែនពីបាក់តេរី។

TGuide Bacterial Genomic DNA Kit ត្រូវបានរចនាឡើងយ៉ាងពិសេសដើម្បីបន្សុទ្ធ DNA ពីពពួកបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាននិងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានដោយប្រើឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរស្វ័យប្រវត្តិស៊េរី TGuide ។ វាក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការទាញយកហ្សែននៃបាក់តេរីបង្កជំងឺអាហារ (មីក្រូសរីរាង្គ) ដូចជា Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Escherichia coli O157: H7, Listeria monocytogenes, Salmonella, Enterobacter sakazakii,ល។ ឧបករណ៍នេះមានផ្ទុកនូវសារធាតុប្រតិកម្មនិងសំភារៈប្រើប្រាស់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការទាញយក DNA ដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយវិធីអង្កាំមេដែក។ សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានខ្ចប់ជាមុននៅក្នុងប្រអប់ព្រីនធឺរដែលបិទជិត។ គ្រាប់ម៉ាញ៉េទិចដែលមានបង្កប់ដោយឯកឯងនិងដំណើរការស្រង់ចេញដោយស្វ័យប្រវត្តិយ៉ាងពេញលេញធានានូវការបន្សុត DNA រហ័សនិងងាយស្រួល។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
OSR-M502 48 រៀបចំទុកជាមុន

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

កម្មវិធី

ឌីអិនអេហ្សែនដែលត្រូវបានបន្សុតអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ PCR បរិមាណការដាក់កម្រិតការរំលាយអាហារអង់ហ្ស៊ីមការបង្កាត់ពូជភាគខាងត្បូងនិងការពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។

លក្ខណៈពិសេស

extra ការស្រង់ចេញសាមញ្ញនិងរហ័ស៖ ផលិតផលគ្រឿងបន្លាស់ TGuide ត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការបន្សុតអាស៊ីត nucleic ដោយអង្កាំម៉ាញ៉េទិកហើយដំណើរការទាញយក DNA ហ្សែនអាចត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល ៤៤ នាទី។
applicable អាចអនុវត្តបានយ៉ាងទូលំទូលាយ៖ វាអាចទាញយក DNA ហ្សែនរបស់បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាននិងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានហើយអាចប្រើសម្រាប់ទាញយក DNA ហ្សែនហ្សែនរបស់បាក់តេរីបង្កជំងឺអាហារ (អតិសុខុមប្រាណ) ។
■គ្មានការទាញយកសារធាតុ phenol និង chloroform ទេ៖ គ្មានសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយមនុស្សដូចជា phenol និង chloroform ទេ។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ហ្សែនឌីអិនអេត្រូវបានស្រង់ចេញពីបាក់តេរី (បាស៊ីលីសស៊ុបធីលីស) ការព្យួរនៃបរិមាណផ្សេងៗគ្នា។
    ឌីអិនអេត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន ១០០ អិល។ ទំហំផ្ទុក៖ ៥ ម។
    គំរូទី 1: 0,25 មីលីលីត្រ;
    គំរូទី 2: 0.5 មីលីលីត្រ;
    គំរូទី ៣៖ ០,៧៥ មីលីលីត្រ;
    គំរូទី 4: 1 មីលីលីត្រ;
    គំរូទី ៥ ៈ ២ ម។
    Experimental Example ឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនរបស់បាក់តេរីត្រូវបានស្រង់ចេញពីប្រភពផ្សេងៗ។ ឌីអិនអេត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន ១០០ អិល។ ទំហំផ្ទុក៖ ៥ ម។
    ១៖ E. coli DH5α
    ២៖ បាស៊ីឡាសស៊ុបធីលីស
    ស៖ ឌីអិនអេតិចតួចឬគ្មាននៅក្នុងវរជន។

    អេ -១ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឬវីរុសទាបនៅក្នុងគំរូចាប់ផ្តើម-បង្កើនការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឬមេរោគ។

    អេ -២ ការបែងចែកគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់-សំណាកមិនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នលីស៊ីសទេ។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយជីពចរ-វ័រថេស ១-២ ដង។ ការបែងចែកកោសិកាមិនគ្រប់គ្រាន់ដែលបណ្តាលមកពីការថយចុះសកម្មភាពរបស់ប្រូតេអ៊ីនខេ។ វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យកាត់ជាលិកាទៅជាបំណែកតូចៗហើយពន្យារពេលងូតទឹកដើម្បីយកសំណល់ទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងលីស។

    អេ -៣ ការស្រូបយកឌីអិនអេមិនគ្រប់គ្រាន់។ -គ្មានអេតាណុលឬភាគរយទាបជំនួសឱ្យអេតាណុល ១០០% មុនពេលលីសេតត្រូវបានផ្ទេរទៅជួរឈរវិល។

    ក -៤ តម្លៃ pH នៃសតិបណ្ដោះអាសន្នអន់ថយគឺទាបពេក។ -កែតម្រូវ pH នៅចន្លោះ ៨.០-៨.៣ ។

    សំណួរៈឌីអិនអេមិនដំណើរការល្អក្នុងការពិសោធន៍ប្រតិកម្មអង់ស៊ីមខាងក្រោមទេ។

    អេតាណុលដែលនៅសេសសល់។

    - មានសតិបណ្តោះអាសន្នបោកគក់ PW ដែលនៅសល់។ អេតាណុលអាចត្រូវបានយកចេញដោយការដាក់កណ្តាលវិលរយៈពេល ៣-៥ នាទីហើយបន្ទាប់មកដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ឬកន្លែងភ្ញាស់ ៥០ អង្សាសេរយៈពេល ១-២ នាទី។

    សំណួរៈការបំផ្លាញឌីអិនអេ

    ក -១ គំរូមិនស្រស់ទេ។ - ស្រង់យកឌីអិនអេគំរូវិជ្ជមានជាវត្ថុបញ្ជាដើម្បីកំណត់ថាតើឌីអិនអេនៅក្នុងសំណាកបានធ្លាក់ចុះ

    អេ -២ ការព្យាបាលមុនមិនត្រឹមត្រូវ។ - បណ្តាលមកពីការកិនអាសូតរាវច្រើនពេកការទទួលបានសំណើមឬចំនួនសំណាកច្រើនពេក។

    សំណួរ៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីអនុវត្តការព្យាបាលមុនសម្រាប់ការស្រង់ចេញ gDNA?

    ការព្យាបាលមុនគួរតែខុសគ្នាចំពោះគំរូផ្សេងៗគ្នា។ ចំពោះសំណាករុក្ខជាតិត្រូវប្រាកដថាកិនយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងអាសូតរាវ។ ចំពោះសំណាកសត្វត្រូវមានភាពដូចគ្នាឬកិនយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងអាសូតរាវ។ ចំពោះសំណាកដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលពិបាកបំបែកដូចជាបាក់តេរី G+ និងផ្សិតវាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យប្រើវិធីសាស្រ្ត lysozyme, lyticase ឬមេកានិចដើម្បីបំបែកជញ្ជាំងកោសិកា។

    សំណួរៈតើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងឧបករណ៍ទាញយកជីឌីអេនអេរបស់រុក្ខជាតិបីគឺ ៤៩៩២២០១៩/៤៩៩២២០២, ៤៩៩២៧២៤/៤៩៩២៧២៥, ៤៩៩២៧០៩/៤៩៩២៧១០១០?

    ៤៩៩២២០២០/៤៩៩២២០២ សំណុំឧបករណ៍ឌីអិនអេហ្សែនរបស់រុក្ខជាតិប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើជួរឈរដែលត្រូវការក្លរហ្វ័រសម្រាប់ការស្រង់ចេញ។ វាសមស្របជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិផ្សេងៗក៏ដូចជាម្សៅស្ងួតរុក្ខជាតិ។ Hi-DNAsecure Plant Kit ក៏មានមូលដ្ឋានលើជួរឈរដែរប៉ុន្តែមិនត្រូវការការទាញយកសារធាតុ phenol/chloroform ដែលធ្វើឱ្យវាមានសុវត្ថិភាពនិងមិនមានជាតិពុល។ វាស័ក្តិសមសម្រាប់រុក្ខជាតិដែលមានសារធាតុប៉ូលីស្យ៉ូកាស៊ីដខ្ពស់និងសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុល។ ៤៩៩២៧០៩/៤៩៩២៧១០ ប្រព័ន្ធដាំដុះឌីអិនអេឃិកប្រកាន់យកវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើរាវ។ ការទាញយកផេនណុល/ក្លរហ្វូមក៏មិនត្រូវការដែរ។ នីតិវិធីនៃការបន្សុតគឺសាមញ្ញនិងឆាប់រហ័សដោយគ្មានដែនកំណត់សម្រាប់បរិមាណចាប់ផ្តើមគំរូដូច្នេះអ្នកប្រើប្រាស់អាចលៃតម្រូវបរិមាណដោយបត់បែនតាមតម្រូវការពិសោធន៍។ ទំហំធំនៃបំណែក gDNA អាចទទួលបានជាមួយនឹងទិន្នផលខ្ពស់។

    តើទិន្នផលប៉ាន់ស្មាននៃ gDNA ពីគំរូឈាម ១ ម។

    ឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនត្រូវបានស្រង់ចេញពីបរិមាណខុសៗគ្នានៃសំណាកឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្សដោយធីអិនអិមឈាមឌីអិនអេ។ លទ្ធផលមានដូចខាងក្រោម។ លទ្ធផលត្រូវបានចុះបញ្ជីជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះលទ្ធផលស្រង់ចេញជាក់ស្តែងអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃសំណាក

    faq

    សំណួរ៖ តើ ៤៩៩២២០៧/៤៩៩២២០៨ និង ៤៩៩២៧២២/៤៩៩២៧២៣ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទាញយកអេដស៍កំណកឈាមបានទេ?

    ការស្រង់ចេញនូវកំណកឈាមឌីអិនអេអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើសារធាតុដែលបានផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍ទាំងពីរនេះដោយគ្រាន់តែផ្លាស់ប្តូរពិធីការទៅជាការណែនាំជាក់លាក់សម្រាប់ការទាញយកកំណកឈាមឌីអិនអេ។ ច្បាប់ចម្លងទន់នៃពិធីសារទាញយកកំណកឈាមឌីអិនអេអាចចេញតាមការស្នើសុំ។

    សំនួរ៖ នៅពេលអនុវត្ត TIANamp Genomic DNA Kit តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបំបែកជាលិកាស្រស់ទៅជាការព្យួរកោសិកា?

    ព្យួរសំណាកស្រស់ជាមួយភីអេសប៊ីអេស ១ មីលីលីត្រទឹកអំបិលធម្មតាឬសតិបណ្ដោះអាសន្ន TE ។ ធ្វើឱ្យសៅហ្មងដោយធ្វើឱ្យមានភាពដូចគ្នាដោយប្រើម៉ាស៊ីនលាយហើយប្រមូលទឹកភ្លៀងទៅបាតនៃបំពង់ដោយការដាក់កណ្តាល។ បោះចោលសារធាតុលើសហើយបន្តការធ្លាក់ទឹកភ្លៀងជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 200 μl GA ។ ការបន្សុតឌីអិនអេខាងក្រោមអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមការណែនាំ។

    សំនួរ៖ តើត្រូវជ្រើសរើសផលិតផលសំរាប់ទាញយកឌីអិនអេពីប្លាស្មាសេរ៉ូមនិងសំណាកសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយយ៉ាងដូចម្តេច?

    សម្រាប់ការបន្សុតជាតិ gDNA នៅក្នុងប្លាស្មាសេរ៉ូមនិងសំណាកសារធាតុរាវនៅក្នុងរាងកាយតេណាampមីក្រូឌីអិនអេត្រូវបានណែនាំ។ សម្រាប់ការបន្សុតមេរោគ gDNA ពីសេរ៉ូម/ប្លាស្មាគំរូ TIANamp Virus DNA/RNA Kit ត្រូវបានណែនាំ សម្រាប់ការបន្សុតបាក់តេរី gDNA ពីសេរ៉ូមនិងសំណាកផ្លាស្មាតាន់ធីអឹមបឹមប៊ីធីធីអេនឌីខនធីត្រូវបានណែនាំ (លីសូហ្សីមគួរតែរួមបញ្ចូលសម្រាប់បាក់តេរីវិជ្ជមាន) ។ ចំពោះសំណាកទឹកមាត់ត្រូវបានណែនាំអោយប្រើ Hi-Swab DNA Kit និង TIANamp Bacteria DNA Kit ។

    សំនួរ៖ តើត្រូវជ្រើសរើសឧបករណ៍សំរាប់ទាញយក gDNA ពីសំណាកផ្សិតយ៉ាងដូចម្តេច?

    សំណុំរុក្ខជាតិសុវត្ថិភាពអេនឌីអេនឬប្រព័ន្ធឌីអិនអេឃីកឃីកត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការទាញយកហ្សែនផ្សិត។ ចំពោះការទាញយកហ្សែនរបស់មេជីវិតឈ្មោល, ធីយ៉ាណាំដំបែឌីអិនអេឌីត្រូវបានណែនាំ (លីធីស៊ីសគួរតែត្រូវបានរៀបចំដោយខ្លួនឯង) ។

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង