ប្រព័ន្ធ PCR ពណ៌មាសងាយស្រួល (មានថ្នាំជ្រលក់ពណ៌)

ប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម PCR សាមញ្ញពីរសមាសធាតុ។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
4993003 250 យូ (2.5 យូ/លីល)
4993004 ៥០០ យូ (២.៥ យូ/លីល)

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

stability ស្ថិរភាពល្អ៖ រូបមន្តតែមួយគត់ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធប្រតិកម្មទាំងមូលមានស្ថេរភាព។ ប្រព័ន្ធនេះមានសមាសធាតុដែលត្រូវការសម្រាប់ការពង្រីក PCR ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដូចជាឌីអិនអេប៉ូលីមឺរ៉េសដែលអាចធ្វើឱ្យកម្តៅបាន, ឌីអិនធីភីភី, មេក្លី2 និងដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នក៏ដូចជាស្ថេរភាពពិសេសជាច្រើនប្រភេទដែលបង្កើនស្ថេរភាពប៉ូលីមេរ៉ាសនិងឌីអិនភីភីនៅសីតុណ្ហភាពធម្មតានិង ៤ ℃។
■លឿននិងសាមញ្ញ៖ ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញនិងរហ័ស។ គ្រាន់តែលាយសមាសភាគទាំងពីរក្នុងសមាមាត្រហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមពុម្ពនិងបឋមដើម្បីបង្កើតប្រតិកម្មដោយជៀសវាងជំហានធុញទ្រាន់ក្នុងការបន្ថែមសមាសធាតុប្រតិកម្ម PCR ផ្សេងៗគ្នាម្តងមួយៗ។ កាត់បន្ថយកំហុសឆ្គងនៃការធ្វើគំរូនិងកាត់បន្ថយការចម្លងរោគដោយមានកំហុសតិចតួចរវាងបណ្តុំផ្សេងៗគ្នានិងអាចប្រើក្នុងការពិសោធន៍ពាក់កណ្តាលបរិមាណ។
application កម្មវិធីធំទូលាយនិងមានភាពរសើបខ្ពស់
system ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មនីមួយៗមានសារធាតុពណ៌ហើយអេឡិចត្រូលីតអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់បន្ទាប់ពីជំហាន PCR ដើម្បីឱ្យនីតិវិធីមានភាពរហ័សនិងសន្សំសំចៃកម្លាំងពលកម្ម។

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព

ភាពបរិសុទ្ធនៃអេសឌីអេស-ទំព័រគឺច្រើនជាង ៩៩%; មិនត្រូវបានរកឃើញសកម្មភាពរបស់នូសេនខាងក្រៅទេ។ ហ្សែនតែមួយនៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្សអាចត្រូវបានពង្រីកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពសំខាន់នៅពេលរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេលមួយសប្តាហ៍។

ស្ថិរភាព

ផលិតផលដែលប្រើប្រព័ន្ធ PCR សាមញ្ញដែលមានសមាសធាតុពីរអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព ៤ អង្សាសេរយៈពេលមួយខែដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពជាក់ស្តែង។

លំហូរការងារ

ជំហានទី ១ ៈលាយសមាសធាតុផ្សេងៗតាមសមាមាត្រ។

ជំហានទី ២៖ ចាប់ផ្តើមពិសោធន៍ភ្លាមៗ។

ជំហានទី ៣ ៈអេឡិចត្រូលីតផ្ទាល់សម្រាប់លាយជាមួយថ្នាំជ្រលក់

ជំហានទី ៤៖ លទ្ធផលពិសោធន៍ដែលពេញចិត្ត។

Final Reaction Concentration:

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ប្រព័ន្ធ PCR សាមញ្ញដែលមានសមាសធាតុពីរ (Golden PCR System) ត្រូវបានអនុវត្ត។ ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មគឺ ៥០ l (ប្រសិនបើប្រព័ន្ធប្រតិកម្មខុសគ្នាសូមបង្កើនឬបន្ថយសមាមាត្រនៃសមាសធាតុប្រតិកម្មសំដៅលើប្រព័ន្ធនេះ) ។
    Experimental Example ការផ្តោតអារម្មណ៍ប្រតិកម្មចុងក្រោយ
    ស៖ គ្មានក្រុមតន្រ្តីពង្រីកទេ

    គំរូ A-1

    template ពុម្ពមានផ្ទុកនូវសារធាតុមិនបរិសុទ្ធប្រូតេអ៊ីនឬតាឃ្យូអ៊ីនអ៊ីស្យូស។

    ■ភាពមិនត្រឹមត្រូវនៃពុម្ពគឺមិនពេញលេញទេ - បង្កើនសីតុណ្ហាភាព denaturation ត្រឹមត្រូវនិងពន្យារពេល denaturation ។

    rad ការបំផ្លាញគំរូ —— រៀបចំគំរូឡើងវិញ។

    A-2 Primer

    quality គុណភាពអឹមមឺរ-សំយោគ primer ឡើងវិញ។

    rad ការបំផ្លាញសារធាតុ Primer —— បញ្ជូលសារធាតុ primers ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅជាបរិមាណតូចដើម្បីរក្សាទុក។ ជៀសវាងការកកនិងការរលាយច្រើនឬរយៈពេលយូរ ៤ អង្សាសេ។

    design ការរចនាមិនត្រឹមត្រូវនៃ primers (ឧទាហរណ៍ប្រវែង primer មិនគ្រប់គ្រាន់, dimer បង្កើតឡើងរវាង primers ។

    អេ-៣ មីលីក្រាម2+ការផ្តោតអារម្មណ៍

    Mg2+ កំហាប់ទាបពេក - បង្កើនមីលីក្រាមត្រឹមត្រូវ2+ កំហាប់៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពមីលីក្រាម2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    A-4 សីតុណ្ហភាពកំដៅ

    temperature សីតុណ្ហាភាពចំហេះខ្ពស់ជះឥទ្ធិពលដល់ការចងទ្រនាប់ទ្រនាប់ទ្រនាប់និងពុម្ព។ - បន្ថយសីតុណ្ហភាពដុតនិងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពលក្ខខណ្ឌដោយជម្រាល ២ អង្សាសេ

    A-5 ពេលវេលាពន្យាពេល

    extension រយៈពេលពន្យាពេលខ្លី - បង្កើនពេលវេលាបន្ថែម។

    ស៖ វិជ្ជមានមិនពិត

    បាតុភូត៖ គំរូអវិជ្ជមានក៏បង្ហាញពីក្រុមតន្រ្តីលំដាប់គោលដៅផងដែរ។

    ក -១ ការចម្លងរោគ PCR

    ■ឆ្លងកាត់ការចម្លងរោគនៃលំដាប់គោលដៅឬផលិតផលពង្រីក - ប្រយ័ត្នកុំដាក់បំពង់ដែលមានលំដាប់គោលដៅនៅក្នុងគំរូអវិជ្ជមានឬកំពប់វាចេញពីបំពង់ centrifuge ។ ទឹកថ្នាំឬឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានស្វ័យប្រវត្តិដើម្បីកំចាត់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរដែលមានស្រាប់ហើយអត្ថិភាពនៃការចម្លងរោគគួរតែត្រូវបានកំណត់តាមរយៈការពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន។

    ination ការចម្លងរោគនៃសារធាតុ - - កំចាត់សារធាតុគីមីហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពទាប។

    A-2 នាយករដ្ឋមន្រ្តីr

    Mg2+ កំហាប់ទាបពេក - បង្កើនមីលីក្រាមត្រឹមត្រូវ2+ កំហាប់៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពមីលីក្រាម2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    design ការរចនាបឋមមិនត្រឹមត្រូវហើយលំដាប់គោលដៅមានភាពដូចគ្នាជាមួយនឹងលំដាប់មិនកំណត់គោលដៅ។ —- ការរចនាបឋមឡើងវិញ។

    សំណួរ៖ ការពង្រីកមិនជាក់លាក់

    បាតុភូត៖ ក្រុមតន្រ្តីពង្រីក PCR មិនត្រូវគ្នានឹងទំហំរំពឹងទុកទាំងធំឬតូចឬពេលខ្លះទាំងក្រុមតន្រ្តីពង្រីកជាក់លាក់និងក្រុមតន្រ្តីពង្រីកដែលមិនជាក់លាក់។

    អេ-១ មេ

    ■លក្ខណៈពិសេសបឋមខ្សោយ

    —- ការរចនាបឋមឡើងវិញ។

    concentration កំហាប់បឋមខ្ពស់ពេក - បង្កើនសីតុណ្ហាភាព denaturation ត្រឹមត្រូវនិងពន្យារពេល denaturation ។

    ក -២ មីលីក្រាម2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍

    លោក Mg2+ កំហាប់ខ្ពស់ពេក - កាត់បន្ថយកំហាប់ Mg2+ ត្រឹមត្រូវ៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាព Mg2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    អេ -៣ ប៉ូលីមេរ៉េសដែលអាចធ្វើឱ្យកម្តៅបាន

    amount បរិមាណអង់ស៊ីមលើស - កាត់បន្ថយចំនួនអង់ស៊ីមឱ្យបានត្រឹមត្រូវនៅចន្លោះពេល ០.៥ យូ។

    A-4 សីតុណ្ហភាពកំដៅ

    temperature សីតុណ្ហាភាពនៃការផ្សាភ្ជាប់ទាបពេក-បង្កើនសីតុណ្ហភាពដុតដោយត្រឹមត្រូវឬប្រើវិធីដុតពីរដំណាក់កាល

    វដ្ត A-5 PCR

    cy វដ្ត PCR ច្រើនពេក - កាត់បន្ថយចំនួនវដ្ត PCR ។

    សំណួរៈក្រុមតន្រ្តីស្អិតឬលាប

    អេ-១ មេ—— ភាពជាក់លាក់មិនល្អ —— រចនាឡើងវិញនូវថ្នាំ primer ផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនិងប្រវែងរបស់ primer ដើម្បីបង្កើនភាពជាក់លាក់របស់វា។ ឬអនុវត្ត PCR ដែលមានសំបុក

    អេ -២ គំរូឌីអិនអេ

    —— ពុម្ពមិនសុទ្ធ —— សម្អាតពុម្ពឬដកឌីអិនអេជាមួយឧបករណ៍បន្សុទ្ធ។

    អេ-៣ មីលីក្រាម2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍

    - មីង2+ កំហាប់ខ្ពស់ពេក - កាត់បន្ថយមីលីក្រាមឱ្យបានត្រឹមត្រូវ2+ កំហាប់៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពមីលីក្រាម2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    អេ -៤ ឌីអិនធីភី

    —— កំហាប់ dNTPs ខ្ពស់ពេក —— កាត់បន្ថយកំហាប់ dNTP ឱ្យបានសមស្រប

    A-5 សីតុណ្ហភាពកំដៅ

    - - សីតុណ្ហាភាពនៃការដុតទាបពេក - បង្កើនសីតុណ្ហភាពដុតដោយត្រឹមត្រូវ

    ក -៦ វដ្ត

    —— វដ្តច្រើនពេក —— បង្កើនចំនួនវដ្ត

    សំណួរៈតើឌីអិនអេគំរូប៉ុន្មានគួរត្រូវបានបន្ថែមនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម ៥០ μl PCR?
    ytry
    សំណួរ៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីពង្រីកបំណែកវែង?

    ជំហានដំបូងគឺត្រូវជ្រើសរើសប៉ូលីមេរ៉េសដែលសមស្រប។ តាម៉ីប៉ូលីមែរស្យុងធម្មតាមិនអាចពិនិត្យឡើងវិញបានទេដោយសារខ្វះសកម្មភាព ៣-៥ 'ហើយភាពមិនត្រូវគ្នានឹងកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពផ្នែកបន្ថែមយ៉ាងខ្លាំង។ ហេតុនេះហើយបានជាតាម៉ីប៉ូលីមែរស្យុងធម្មតាមិនអាចពង្រីកបំណែកគោលដៅធំជាង ៥ គីឡូបៃប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពឡើយ។ Taq polymerase ជាមួយនឹងការកែប្រែពិសេសឬ polymerase ភាពស្មោះត្រង់ខ្ពស់ផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្នែកបន្ថែមនិងបំពេញតម្រូវការនៃការពង្រីកបំណែកវែង។ លើសពីនេះការពង្រីកបំណែកវែងៗក៏តម្រូវឱ្យមានការកែតម្រូវដែលត្រូវគ្នានៃការរចនាបឋមពេលវេលាកំណត់ពេលវេលាការពន្យារពេល pH បណ្តោះអាសន្ន។ ល។ ដើម្បីបងា្ករការបំផ្លាញគំរូពេលវេលានៃការបដិសេធនៅ ៩៤ អង្សាសេគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម ៣០ វិនាទីឬតិចជាងនេះក្នុងមួយវដ្តហើយពេលវេលាដើម្បីបង្កើនសីតុណ្ហភាពដល់ ៩៤ អង្សាសេមុនពេលពង្រីកគួរតែតិចជាង ១ នាទី។ លើសពីនេះការកំណត់សីតុណ្ហភាពផ្នែកបន្ថែមនៅប្រហែល ៦៨ អង្សាសេនិងការរចនាពេលវេលាបន្ថែមយោងតាមអត្រា ១ គីប/នាទីអាចធានានូវការពង្រីកប្រសិទ្ធិភាពនៃបំណែកវែង។

    សំណួរ៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពស្មោះត្រង់របស់ PCR?

    អត្រាកំហុសនៃការពង្រីក PCR អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយប្រើឌីអិនអេប៉ូលីមែរជាច្រើនដែលមានភាពស្មោះត្រង់ខ្ពស់។ ក្នុងចំណោមតាមិលឌីអិនអេប៉ូលីមែរទាំងអស់ដែលបានរកឃើញរហូតមកដល់ពេលនេះអង់ស៊ីមភីហ្វូមានអត្រាកំហុសទាបបំផុតនិងភាពស្មោះត្រង់ខ្ពស់បំផុត (សូមមើលតារាងភ្ជាប់) ។ បន្ថែមពីលើការជ្រើសរើសអង់ហ្ស៊ីមអ្នកស្រាវជ្រាវអាចកាត់បន្ថយអត្រាផ្លាស់ប្តូរ PCR បន្ថែមដោយធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មរួមទាំងការធ្វើឱ្យប្រសើរនូវសមាសភាពសតិបណ្ដោះអាសន្នការផ្តោតអារម្មណ៍នៃប៉ូលីមេរ៉េសដែលអាចទ្រាំទ្របាននិងបង្កើនចំនួនវដ្ត PCR ។

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង