២ ×តាក PCR ម៉ាស្ទ្រីកⅡ

បុព្វបទ PCR រហ័សជាមួយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់និងភាពធន់នឹងស្ត្រេសខ្ពស់។

2 × Taq PCR MasterMix Ⅱគឺជាឧបករណ៍ដែលអាចប្រើបានមុនគេ ២ × PCR ដែលមានគ្រប់ផ្នែកសំខាន់ៗនៅក្នុងប្រតិកម្ម PCR លើកលែងតែគំរូឌីអិនអេនិងថ្នាំបឋម។

ឆ្មា។ ទេ ទំហំវេចខ្ចប់
4993001 1 មីលីលីត្រ
4993002 ៥x១ ម
4992912 ២០x៥x១ ម
4992913 ៥ × ១ ម
4992920 ២០ × ៥ × ១ ម
4992921 ២០ × ៥ × ១ ម

ព័ត៌មានលម្អិតផលិតផល

ឧទាហរណ៍ពិសោធន៍

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈពិសេស

efficiency ប្រសិទ្ធភាពពង្រីកខ្ពស់៖ បំណែកឌីអិនអេមានទំហំខុសៗគ្នា (ទាបជាង ៥ គីប) និងប្រភពអាចត្រូវបានពង្រីកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
itivity ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់៖ កំរិតទាបរហូតដល់ ១០ ភីជីនៃបំណែកគោលដៅអាចត្រូវបានពង្រីកចេញពីគំរូហ្សែន។
resistance ភាពធន់នឹងស្ត្រេសខ្ពស់៖ សំរាប់ពុម្ពដែលមានមាតិកាមិនបរិសុទ្ធខ្ពស់ដូចជាគំរូចំរាញ់ចេញពីរដុប/វប្បធម៌បាក់តេរីបំណែកគោលដៅអាចត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងងាយស្រួល។ សកម្មភាពប៉ូលីមេរ៉េសនឹងមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការត្រជាក់និងការរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។
■ងាយស្រួលប្រើ៖ ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងងាយស្រួលនិងរហ័ស។ បំណែកដែលបានពង្រីកមានឌីអេនអេ-ហាន់ហាន់ ៣ អ៊ីញដែលងាយស្រួលសម្រាប់ក្លូនធីអេអេ

ការបញ្ជាក់

ប្រភេទ៖ តាកឌីអិនអេប៉ូលីមេរ៉េស
គំរូ: គំរូបន្សុត/រដុប-ស្រង់ចេញ/វប្បធម៌បាក់តេរី
គំរូ៖ > ១០ ភី
ទំហំបំណែក៖ <៥ គីឡូបៃ
កម្មវិធី: ការពង្រីក PCR នៃបំណែកឌីអិនអេការដាក់ស្លាកឌីអិនអេការពង្រីកបឋមការកំណត់លំដាប់ការរកឃើញហ្សែនខ្នាតធំការពិសោធន៍ PCR ពាក់កណ្តាលបរិមាណការរកឃើញដាន DNA ។ ល។

ផលិតផលទាំងអស់អាចត្រូវបានប្តូរតាមបំណងសម្រាប់អូអឹមឌី/អូអេស។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត,សូមចុចសេវាកម្មផ្ទាល់ខ្លួន (អឹមឌី/អូអឹម)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ រូបភាព ១. គំរូពីប្រភពផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានពង្រីកដោយ TIANGEN Taq MasterMix II និង Taq Mix ធម្មតាពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ TR រៀងៗខ្លួនដើម្បីរកមើលភាពធន់នៃស្ត្រេសនៃសារធាតុប្រតិកម្ម។ លទ្ធផលបង្ហាញថាផលិតផល TIANGEN អាចពង្រីកបំណែកគោលដៅពីគំរូហ្សែនឆៅនិងវប្បធម៌បាក់តេរីហើយភាពធន់នឹងស្ត្រេសគឺប្រសើរជាងរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ TR ។ ចម្លើយ៖ គំរូហ្សែនឆៅស្រង់ចេញដោយ TIANGEN TIANcombi DNA Lyse & Det PCR Kit ។ Prp/DN៖ ការស្រង់ចេញនិងការរកឃើញគំរូឈាមមនុស្ស។ អង្ករ៖ ការស្រង់ចេញនិងការរកឃើញគំរូអង្ករ។ ខ៖ PCR អាណានិគម បំណែក PCR គឺ ៧០០ ប៊ី។
    M: TIANGEN Marker III
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ សកលល្អសម្រាប់គំរូពីប្រភពផ្សេងៗគ្នានិងមានប្រវែងខុសៗគ្នា
    រូបភាពទី ២ បំណែកនៃប្រភពនិងប្រវែងខុសៗគ្នាត្រូវបានពង្រីកដោយប្រើ TIANGEN តាក ម៉ាស្ទ័រម៉ិចទី ២ (ក) និងធម្មតា តាក ការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ TK (B) អ្នកផ្គត់ផ្គង់ TR (C) អ្នកផ្គត់ផ្គង់ V (D) និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ G (E) រៀងៗខ្លួន។ លទ្ធផលបង្ហាញថាការអនុវត្តដ៏ទូលំទូលាយនៃផលិតផល TIANGEN គឺល្អបំផុតទាក់ទងនឹងសមត្ថភាពពង្រីកភាពជាក់លាក់និងភាពជាសកល

    ២-៣៖ គំរូឌីអិនអេហ្សែនហ្សែន (៦៩៤ ប៊ីភី, ២២៥៨ ប៊ីភី);

    ៤៖ គំរូឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនកប្បាស (២០០ ប៊ីភី);

    ៥៖ Escherichia coli គំរូពន្ធុឌីអិនអេហ្សែន (២២៩៨ ប៊ីភី);

    ៦-៧៖ គំរូពន្ធុឌីណូអេរបស់កណ្តុរ (១ ខេប, ២ ខេប);

    ៨-១០៖ គំរូឌីអិនអេហ្សែនហ្សែនរបស់កណ្តុរ (១ គីឡូបៃ ២ គីឡូបៃ ២០៨០ ប៊ីភី);

    ១១-១៨៖ គំរូពន្ធុឌីអិនអេហ្សែនរបស់មនុស្ស (៣០០ ប៊ីភី, ៤៤៨ ប៊ីភី (ជីស៊ី%៖ ៧៤.៨%), ១១០០ ប៊ីភី, ៧៥០ ប៊ីភី,

    ១០០០ ប៊ីភី ១០៩០ ប៊ីភី (ជីស៊ី%៖ ៧០.៤%) ២ ខេប ៤ ខេប)

     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់
    រូបភាពទី ៣ ការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗគ្នានៃកណ្តុរនិងបំណែកឌីអិនអេរបស់មនុស្សត្រូវបានពង្រីកដោយប្រើ TIANGEN តាក ម៉ាស្ទ័រម៉ិចទី ២ (ក) ធម្មតា តាក ការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ V (B) និងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ TK (C) រៀងៗខ្លួនដើម្បីរកមើលភាពប្រែប្រួលនៃការពង្រីក។ លទ្ធផលបង្ហាញថាផលិតផល TIANGEN អាចពង្រីកបំណែកគោលដៅពីគំរូហ្សែនទាបរហូតដល់ ០.០១ ng ហើយភាពរសើបរបស់វាគឺប្រសើរជាងផលិតផលពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ V និង TK.M៖ TIANGEN Marker III, N: NTCTemplate input 1-8 ៖ ២០០ ng, ១០០ ng, ៥០ ng, ២០ ng, ១០ ng, ១ ng, ០១ ng, ០.០១ ng ។
    ស៖ គ្មានក្រុមតន្រ្តីពង្រីកទេ

    គំរូ A-1

    template ពុម្ពមានផ្ទុកនូវសារធាតុមិនបរិសុទ្ធប្រូតេអ៊ីនឬតាឃ្យូអ៊ីនអ៊ីស្យូស។

    ■ភាពមិនត្រឹមត្រូវនៃពុម្ពគឺមិនពេញលេញទេ - បង្កើនសីតុណ្ហាភាព denaturation ត្រឹមត្រូវនិងពន្យារពេល denaturation ។

    rad ការបំផ្លាញគំរូ —— រៀបចំគំរូឡើងវិញ។

    A-2 Primer

    quality គុណភាពអឹមមឺរ-សំយោគ primer ឡើងវិញ។

    rad ការបំផ្លាញសារធាតុ Primer —— បញ្ជូលសារធាតុ primers ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅជាបរិមាណតូចដើម្បីរក្សាទុក។ ជៀសវាងការកកនិងការរលាយច្រើនឬរយៈពេលយូរ ៤ អង្សាសេ។

    design ការរចនាមិនត្រឹមត្រូវនៃ primers (ឧទាហរណ៍ប្រវែង primer មិនគ្រប់គ្រាន់, dimer បង្កើតឡើងរវាង primers ។

    អេ-៣ មីលីក្រាម2+ការផ្តោតអារម្មណ៍

    Mg2+ កំហាប់ទាបពេក - បង្កើនមីលីក្រាមត្រឹមត្រូវ2+ កំហាប់៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពមីលីក្រាម2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    A-4 សីតុណ្ហភាពកំដៅ

    temperature សីតុណ្ហាភាពចំហេះខ្ពស់ជះឥទ្ធិពលដល់ការចងទ្រនាប់ទ្រនាប់ទ្រនាប់និងពុម្ព។ - បន្ថយសីតុណ្ហភាពដុតនិងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពលក្ខខណ្ឌដោយជម្រាល ២ អង្សាសេ

    A-5 ពេលវេលាពន្យាពេល

    extension រយៈពេលពន្យាពេលខ្លី - បង្កើនពេលវេលាបន្ថែម។

    ស៖ វិជ្ជមានមិនពិត

    បាតុភូត៖ គំរូអវិជ្ជមានក៏បង្ហាញពីក្រុមតន្រ្តីលំដាប់គោលដៅផងដែរ។

    ក -១ ការចម្លងរោគ PCR

    ■ឆ្លងកាត់ការចម្លងរោគនៃលំដាប់គោលដៅឬផលិតផលពង្រីក - ប្រយ័ត្នកុំដាក់បំពង់ដែលមានលំដាប់គោលដៅនៅក្នុងគំរូអវិជ្ជមានឬកំពប់វាចេញពីបំពង់ centrifuge ។ ទឹកថ្នាំឬឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានស្វ័យប្រវត្តិដើម្បីកំចាត់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរដែលមានស្រាប់ហើយអត្ថិភាពនៃការចម្លងរោគគួរតែត្រូវបានកំណត់តាមរយៈការពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន។

    ination ការចម្លងរោគនៃសារធាតុ - - កំចាត់សារធាតុគីមីហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពទាប។

    A-2 នាយករដ្ឋមន្រ្តីr

    Mg2+ កំហាប់ទាបពេក - បង្កើនមីលីក្រាមត្រឹមត្រូវ2+ កំហាប់៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពមីលីក្រាម2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    design ការរចនាបឋមមិនត្រឹមត្រូវហើយលំដាប់គោលដៅមានភាពដូចគ្នាជាមួយនឹងលំដាប់មិនកំណត់គោលដៅ។ —- ការរចនាបឋមឡើងវិញ។

    សំណួរ៖ ការពង្រីកមិនជាក់លាក់

    បាតុភូត៖ ក្រុមតន្រ្តីពង្រីក PCR មិនត្រូវគ្នានឹងទំហំរំពឹងទុកទាំងធំឬតូចឬពេលខ្លះទាំងក្រុមតន្រ្តីពង្រីកជាក់លាក់និងក្រុមតន្រ្តីពង្រីកដែលមិនជាក់លាក់។

    អេ-១ មេ

    ■លក្ខណៈពិសេសបឋមខ្សោយ

    —- ការរចនាបឋមឡើងវិញ។

    concentration កំហាប់បឋមខ្ពស់ពេក - បង្កើនសីតុណ្ហាភាព denaturation ត្រឹមត្រូវនិងពន្យារពេល denaturation ។

    ក -២ មីលីក្រាម2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍

    លោក Mg2+ កំហាប់ខ្ពស់ពេក - កាត់បន្ថយកំហាប់ Mg2+ ត្រឹមត្រូវ៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាព Mg2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    អេ -៣ ប៉ូលីមេរ៉េសដែលអាចធ្វើឱ្យកម្តៅបាន

    amount បរិមាណអង់ស៊ីមលើស - កាត់បន្ថយចំនួនអង់ស៊ីមឱ្យបានត្រឹមត្រូវនៅចន្លោះពេល ០.៥ យូ។

    A-4 សីតុណ្ហភាពកំដៅ

    temperature សីតុណ្ហាភាពនៃការផ្សាភ្ជាប់ទាបពេក-បង្កើនសីតុណ្ហភាពដុតដោយត្រឹមត្រូវឬប្រើវិធីដុតពីរដំណាក់កាល

    វដ្ត A-5 PCR

    cy វដ្ត PCR ច្រើនពេក - កាត់បន្ថយចំនួនវដ្ត PCR ។

    សំណួរៈក្រុមតន្រ្តីស្អិតឬលាប

    អេ-១ មេ—— ភាពជាក់លាក់មិនល្អ —— រចនាឡើងវិញនូវថ្នាំ primer ផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនិងប្រវែងរបស់ primer ដើម្បីបង្កើនភាពជាក់លាក់របស់វា។ ឬអនុវត្ត PCR ដែលមានសំបុក

    អេ -២ គំរូឌីអិនអេ

    —— ពុម្ពមិនសុទ្ធ —— សម្អាតពុម្ពឬដកឌីអិនអេជាមួយឧបករណ៍បន្សុទ្ធ។

    អេ-៣ មីលីក្រាម2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍

    - មីង2+ កំហាប់ខ្ពស់ពេក - កាត់បន្ថយមីលីក្រាមឱ្យបានត្រឹមត្រូវ2+ កំហាប់៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពមីលីក្រាម2+ ការប្រមូលផ្តុំដោយប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់ពី ១ មីល្លីម៉ែត្រទៅ ៣ មីល្លីម៉ែត្រដោយមានចន្លោះពេល ០.៥ មីល្លីម៉ែត្រដើម្បីកំណត់មីល្លីមល្អបំផុត2+ ការផ្តោតអារម្មណ៍សម្រាប់គំរូនិង primer នីមួយៗ។

    អេ -៤ ឌីអិនធីភី

    —— កំហាប់ dNTPs ខ្ពស់ពេក —— កាត់បន្ថយកំហាប់ dNTP ឱ្យបានសមស្រប

    A-5 សីតុណ្ហភាពកំដៅ

    - - សីតុណ្ហាភាពនៃការដុតទាបពេក - បង្កើនសីតុណ្ហភាពដុតដោយត្រឹមត្រូវ

    ក -៦ វដ្ត

    —— វដ្តច្រើនពេក —— បង្កើនចំនួនវដ្ត

    សំណួរៈតើឌីអិនអេគំរូប៉ុន្មានគួរត្រូវបានបន្ថែមនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម ៥០ μl PCR?
    ytry
    សំណួរ៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីពង្រីកបំណែកវែង?

    ជំហានដំបូងគឺត្រូវជ្រើសរើសប៉ូលីមេរ៉េសដែលសមស្រប។ តាម៉ីប៉ូលីមែរស្យុងធម្មតាមិនអាចពិនិត្យឡើងវិញបានទេដោយសារខ្វះសកម្មភាព ៣-៥ 'ហើយភាពមិនត្រូវគ្នានឹងកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពផ្នែកបន្ថែមយ៉ាងខ្លាំង។ ហេតុនេះហើយបានជាតាម៉ីប៉ូលីមែរស្យុងធម្មតាមិនអាចពង្រីកបំណែកគោលដៅធំជាង ៥ គីឡូបៃប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពឡើយ។ Taq polymerase ជាមួយនឹងការកែប្រែពិសេសឬ polymerase ភាពស្មោះត្រង់ខ្ពស់ផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្នែកបន្ថែមនិងបំពេញតម្រូវការនៃការពង្រីកបំណែកវែង។ លើសពីនេះការពង្រីកបំណែកវែងៗក៏តម្រូវឱ្យមានការកែតម្រូវដែលត្រូវគ្នានៃការរចនាបឋមពេលវេលាកំណត់ពេលវេលាការពន្យារពេល pH បណ្តោះអាសន្ន។ ល។ ដើម្បីបងា្ករការបំផ្លាញគំរូពេលវេលានៃការបដិសេធនៅ ៩៤ អង្សាសេគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម ៣០ វិនាទីឬតិចជាងនេះក្នុងមួយវដ្តហើយពេលវេលាដើម្បីបង្កើនសីតុណ្ហភាពដល់ ៩៤ អង្សាសេមុនពេលពង្រីកគួរតែតិចជាង ១ នាទី។ លើសពីនេះការកំណត់សីតុណ្ហភាពផ្នែកបន្ថែមនៅប្រហែល ៦៨ អង្សាសេនិងការរចនាពេលវេលាបន្ថែមយោងតាមអត្រា ១ គីប/នាទីអាចធានានូវការពង្រីកប្រសិទ្ធិភាពនៃបំណែកវែង។

    សំណួរ៖ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពស្មោះត្រង់របស់ PCR?

    អត្រាកំហុសនៃការពង្រីក PCR អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយប្រើឌីអិនអេប៉ូលីមែរជាច្រើនដែលមានភាពស្មោះត្រង់ខ្ពស់។ ក្នុងចំណោមតាមិលឌីអិនអេប៉ូលីមែរទាំងអស់ដែលបានរកឃើញរហូតមកដល់ពេលនេះអង់ស៊ីមភីហ្វូមានអត្រាកំហុសទាបបំផុតនិងភាពស្មោះត្រង់ខ្ពស់បំផុត (សូមមើលតារាងភ្ជាប់) ។ បន្ថែមពីលើការជ្រើសរើសអង់ហ្ស៊ីមអ្នកស្រាវជ្រាវអាចកាត់បន្ថយអត្រាផ្លាស់ប្តូរ PCR បន្ថែមដោយធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មរួមទាំងការធ្វើឱ្យប្រសើរនូវសមាសភាពសតិបណ្ដោះអាសន្នការផ្តោតអារម្មណ៍នៃប៉ូលីមេរ៉េសដែលអាចទ្រាំទ្របាននិងបង្កើនចំនួនវដ្ត PCR ។

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះហើយផ្ញើមកយើង